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药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-1019
...患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究 评价注射用CBP-1019在晚
期
恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际多中心Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 CBP-1019-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-1019
...患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究 评价注射用CBP-1019在晚
期
恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际多中心Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 CBP-1019-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132958 | Bosut
i
n
i
b片剂
CTR20132958 | Bosut
i
n
i
b片剂 已完成 费城染色体阳性 SK
I
-606治疗费城染色体白血病 SK
I
-606 治疗Ph染色体阳性白血病的
I
/
I
I
期
临床
研究 3160A4-200-WW(B1871006)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220834 | TSN084片
...转移性恶性肿瘤患者 TSN084片治疗晚
期
恶性肿瘤患者的
I
期
临床
研究 评估TSN084片治疗晚
期
恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征及初步疗效的开放、多中心、
I
a/
I
b
期
研究 TSN084-101CH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182380 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液)
... 中重度斑块状银屑病 SCT630的药代动力学和安全性的
I
期
临床
研究 随机双盲平行对照比较SCT630和阿达木单抗在健康男性受试者中的药代动力学和安全性的
I
期
研究 SCT630PS01;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251836 | 注射用QLS5132
...实体瘤 一项评价QLS5132单药用于治疗晚
期
实体瘤受试者的
临床
研究 一项评价QLS5132单药用于治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的
I
期
临床
研究 QLS5132-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242849 | NTQ5082胶囊
...集素病等。 健康受试者单次和多次服用NTQ5082胶囊的1
期
临床
试验 一项评估健康受试者单次和多次服用NTQ5082胶囊的安全性、耐受性、药代动力学/药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验 NTQ5082-24101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160216 | 甲苯磺酸多纳非尼片
CTR20160216 | 甲苯磺酸多纳非尼片 已完成 二线以上晚
期
结直肠癌 多纳非尼片治疗晚
期
结直肠癌
I
期
试验 甲苯磺酸多纳非尼片治疗二线以上晚
期
结直肠癌的开放、多中心
I
B
期
临床
研究 ZGDC1B200
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160577 | HS-10241片
CTR20160577 | HS-10241片 主动暂停 晚
期
实体瘤 c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚
期
实体瘤受试者中的
I
期
临床
研究 评价单次和多次口服c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚
期
实体瘤受试者中安全性、耐受性和药代动力学特性的
临床
研究 HS-10241-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213438 | 9MW2821
...W2821 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的
临床
研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评估9MW2821 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的开放、多中心
I
期
临床
研究 9MW2821-2021-CP101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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