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药物临床试验:CTR20210957 | BI685509片
...测试不同剂量的BI 685509对慢性肾病患者肾脏功能的影响的
研究
一项旨在
研究
20周内给予不同剂量的口服BI 685509对非糖尿病肾病患者UACR降低效果的随机、双盲(剂量组内)、安慰剂对照、平行组试验 1366-0022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234125 | 依巴斯汀片
CTR20234125 | 依巴斯汀片 已完成 适用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎(季节性和常年性)。慢性特发性荨麻疹的对症治疗。 依巴斯汀片人体生物等效性
研究
依巴斯汀片人体生物等效性
研究
JY-BE-YBST-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242522 | 美阿沙坦钾片
CTR20242522 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压 美阿沙坦钾片的生物等效性
研究
美阿沙坦钾片在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
2024-BE-MASTJP-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242287 | 托吡司特片
...高尿酸血症 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症Ⅱ期临床
研究
一项评估托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的Ⅱ期临床
研究
JY-CL2024004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242096 | SPH7854颗粒
CTR20242096 | SPH7854颗粒 进行中-招募中 炎症性肠炎 SPH7854颗粒在健康受试者中的临床
研究
。 评价SPH7854颗粒在健康受试者中单次和多次口服给药剂量递增的耐受性/安全性、药代动力学以及食物影响的Ⅰ期临床
研究
。 SPH7854-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241976 | 恩格列净片
...招募 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性
研究
恩格列净片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
YGCF-2024-004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241884 | HS-10504片
CTR20241884 | HS-10504片 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 HS-10504在晚期非小细胞肺癌患者中的I期
研究
HS-10504在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床
研究
HS-10504-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241272 | FHND1002颗粒
CTR20241272 | FHND1002颗粒 进行中-尚未招募 肌萎缩性侧索硬化 FHND1002颗粒I期
研究
一项评价FHND1002颗粒在健康成年志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床
研究
FHND1002-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240386 | 罗沙司他胶囊
...包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性
研究
罗沙司他胶囊单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹和餐后状态下的人体生物等效性
研究
。 DUXACT-2401043
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232583 | 盐酸Daridorexant片
...Daridorexant在患有失眠性障碍的中国患者中的疗效和安全性
研究
一项在中国成年和老年失眠障碍患者中评价50mg Daridorexant疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床
研究
SIM0808-301
CDE
发布于
1年前
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