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药物临床试验：CTR20231280 | HRS-2189片

CTR20231280 | HRS-2189片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS-2189治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 HRS-2189单药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-2189-I-101

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药物临床试验：CTR20231143 | HRG2005吸入剂

CTR20231143 | HRG2005吸入剂 已完成 用于慢性阻塞性肺疾病患者的维持治疗 HRG2005吸入剂单、多次给药药动学研究 HRG2005吸入剂在健康受试者中单、多次给药的药代动力学研究 HRG2005-102

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药物临床试验：CTR20230790 | 米拉贝隆缓释片

CTR20230790 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-MLBL-2022-01

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药物临床试验：CTR20223012 | SAL0112片

CTR20223012 | SAL0112片 进行中-招募中 2型糖尿病 SAL0112片在中国健康受试者及2型糖尿病患者中的首次人体临床研究 SAL0112片在中国健康受试者及2型糖尿病患者中的首次人体临床研究 SAL0112A101

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药物临床试验：CTR20221236 | venglustat

...nglustat在3型戈谢病成人和青少年患者中的疗效和安全性的研究 一项III期、国际多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照研究，评价venglustat在酶替代疗法（ERT）治疗后达到治疗目标的3型戈谢病（GD3）成人和青少年患者中的疗效...

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药物临床试验：CTR20212008 | [14C]IMP4297

CTR20212008 | [14C]IMP4297 已完成 健康受试者 [14C]IMP4297人体物质平衡与生物转化研究 [14C]IMP4297在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]IMP4297人体物质平衡与生物转化研究 IMP4297-109

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药物临床试验：CTR20210031 | ADG106

CTR20210031 | ADG106 已完成 晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤 评价ADG106联合PD-1抗体的安全性和有效性的临床研究 ADG106联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放Ib/II期临床研究 ADG106-1008

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药物临床试验：CTR20234095 | DXC006

...募 晚期实体瘤 评估 DXC006在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估注射用DXC006在多种实体瘤、血液瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究。 DX...

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药物临床试验：CTR20234045 | SHR2554片

CTR20234045 | SHR2554片 进行中-尚未招募 外周T细胞淋巴瘤 SHR2554联合化疗治疗外周T细胞淋巴瘤的Ib/II期临床研究 SHR2554联合CHOP/CHOEP用于初治外周T细胞淋巴瘤的开放、多中心Ib/II期临床研究 SHR2554-201

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药物临床试验：CTR20233951 | HRS-8080片

CTR20233951 | HRS-8080片 进行中-尚未招募 不可切除或转移性乳腺癌 HRS-8080联合达尔西利在不可切除或转移性乳腺癌患者中的Ib/II期临床研究 HRS-8080联合达尔西利在不可切除或转移性乳腺癌患者中的Ib/II期临床研究 HRS-8080-201

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