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药物临床试验：CTR20242287 | 托吡司特片

...高尿酸血症 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症Ⅱ期临床研究 一项评估托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 JY-CL2024004

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药物临床试验：CTR20242096 | SPH7854颗粒

CTR20242096 | SPH7854颗粒 进行中-招募中 炎症性肠炎 SPH7854颗粒在健康受试者中的临床研究。 评价SPH7854颗粒在健康受试者中单次和多次口服给药剂量递增的耐受性/安全性、药代动力学以及食物影响的Ⅰ期临床研究。 SPH7854-101

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药物临床试验：CTR20241976 | 恩格列净片

...招募 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性研究 恩格列净片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-004

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药物临床试验：CTR20241884 | HS-10504片

CTR20241884 | HS-10504片 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 HS-10504在晚期非小细胞肺癌患者中的I期研究 HS-10504在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10504-101

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药物临床试验：CTR20241272 | FHND1002颗粒

CTR20241272 | FHND1002颗粒 进行中-尚未招募 肌萎缩性侧索硬化 FHND1002颗粒I期研究 一项评价FHND1002颗粒在健康成年志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 FHND1002-I-01

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药物临床试验：CTR20240386 | 罗沙司他胶囊

...包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究。 DUXACT-2401043

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药物临床试验：CTR20232583 | 盐酸Daridorexant片

...Daridorexant在患有失眠性障碍的中国患者中的疗效和安全性研究 一项在中国成年和老年失眠障碍患者中评价50mg Daridorexant疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 SIM0808-301

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药物临床试验：CTR20243059 | BG-68501

...在晚期肿瘤受试者中检验不同剂量的BG-68501给药安全性的研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价选择性CDK2抑制剂BG-68501的1a/1b期研究（目前仅开展1a期间单药试验） BG-68501-101

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药物临床试验：CTR20242725 | 阿帕他胺片

...前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性研究 阿帕他胺片人体生物等效性研究 DUXACT-2407018

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药物临床试验：CTR20242629 | MEDI5752

...肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多中心、 II期临床研究：子研究-宫颈癌 D798MC00002

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