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药物临床试验：CTR20221768 | 马来酸博格列汀片

...列汀片 已完成 2型糖尿病 评价马来酸博格列汀片在中国成年2 型糖尿病患者中不同剂量每周一次 连续12 周给药的安全性和耐受性 一项评价马来酸博格列汀片在中国成人2 型糖尿病患者中多次给药的安全 性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20240761 | 血管紧张素II注射液

...慰剂治疗难治性分布性休克的III期临床试验 一项在中国成年难治性分布性休克患者中评价在儿茶酚胺等血管加压药背景治疗下，血管紧张素II注射液的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 TQG3902-I...

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药物临床试验：CTR20250077 | 盐酸右美托咪定微针贴剂

...针贴剂I期临床研究 评估盐酸右美托咪定微针贴剂在健康成年受试者中的安全性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究。 2024-CP-YMTMD-01

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药物临床试验：CTR20190254 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

.../长链脂肪乳注射液后体内生物等效性 一项评估中国健康成年受试者空腹注射丙泊酚中/长链脂肪乳注射液后体内生物等效性的研究 2016L05129

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药物临床试验：CTR20191751 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)

...平缓释片（Ⅱ）20mg与参比制剂“Adalat-L”20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 DS-XBDPBE-2019；版本号1.1 版本日期2019.08.17

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药物临床试验：CTR20191764 | 丁丙诺啡纳洛酮舌下片

...片（8mg/2mg）与参比制剂“Suboxone”（8mg/2mg）作用于健康成年人在空腹状态下的生物等效性研究 YCRF-DBNF-BE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20192080 | 丁丙诺啡纳洛酮舌下片

...片（8mg/2mg）与参比制剂“Suboxone”（8mg/2mg）作用于健康成年人在空腹状态下的生物等效性研究 YCRF-DBNF-BE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20210850 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...究，评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-01

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药物临床试验：CTR20210137 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...释片的生物等效性试验 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在健康成年受试者餐后状态下进行的随机、开放、2制剂、3周期、3序列、部分重复（仅重复参比制剂）的平均生物等效性试验 FY-CP-05-202010-02

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药物临床试验：CTR20211138 | 盐酸多奈哌齐口崩片

...多奈哌齐口崩片10mg与参比制剂“Aricept D”10mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-DNPQBE-2021

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