为您找到约 3,524 条结果，搜索耗时：0.0087秒

药物临床试验：CTR20221115 | 富马酸喹硫平缓释片

...释片人体生物等效性预试验 富马酸喹硫平缓释片在健康成年受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉状态下的生物等效性预试验 WATER-A20211201

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212289 | 盐酸依匹斯汀胶囊

...（规格：20 mg）与参比制剂Alesion®（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CQYY-2021-XZ-00

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221353 | 盐酸依匹斯汀胶囊

...（规格：20 mg）与参比制剂Alesion®（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CQYY-2022-XZ-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232669 | 琥珀酸普芦卡必利片

...R20232669 | 琥珀酸普芦卡必利片 进行中-尚未招募 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片（规格：1mg）生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中空腹及餐后状态下的单...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232162 | 屈螺酮炔雌醇片

...制剂优思明®（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JLRF-2023-001-ZH

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231426 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...氯地平片生物等效性研究 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究。 NHDM2023-002

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233909 | 兰索拉唑肠溶胶囊

...格：30mg）与参比制剂（达克普隆®，规格：30mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量生物等效性试验 G2101-I-202301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240895 | 利格列汀二甲双胍片（II）

...，适用于适合接受利格列汀和二甲双胍治疗的2 型糖尿病成年患者，用以改善这些患者的血糖控制水平。 利格列汀二甲双胍片（II）健康人体生物等效性研究 利格列汀二甲双胍片（II）健康人体生物等效性研究 C24LBE001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234015 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）与参比制剂达灵复®作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究 QLG1114-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素

...-招募完成 暂时性改善成人中度至重度额纹 一项在中国成年受试者中评价保妥适注射液治疗中度至重度额纹的不良事件和有效性的研究 一项在中国人群中评价保妥适®（A型肉毒毒素）纯化神经毒素复合物治疗中度至重度额纹的...

CDE 发布于10月前 0 次浏览