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药物临床试验:CTR20191506 | 格列吡嗪控释片
...础上,治疗2型糖尿病(又称非胰岛素依赖型糖尿病NIDDM或
成年
发病的糖尿病)患者的高血糖及其相关症状。本品适用于单独饮食治疗未能控制的高血糖,即使患者已经服用本品,饮食控制仍很重要。 格列吡嗪控释片生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191924 | 盐酸安非他酮缓释片
...他酮缓释片0.15g与参比制剂“WELLBUTRIN SR”0.15g作用于健康
成年
受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-AFTTBE-2019;版本号1.0 版本日期2019.07.04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200469 | 枸橼酸托法替布片
...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)
成年
患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 使用限制:不建议将托法替布与生物DMARD 类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200945 | 格列吡嗪片
...试制剂格列吡嗪片5mg与参比制剂“Glucotrol”5mg作用于健康
成年
受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-GLBQBE-2019 版本号:1.2 版本日期2020.05.06
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200702 | 格列吡嗪片
...试制剂格列吡嗪片5mg与参比制剂“Glucotrol”5mg作用于健康
成年
受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-GLBQBE-2019 版本号:1.1 版本日期2020.04.03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211897 | 马来酸奈拉替尼片
... 适用于人类表皮生长因子受体2 ( HER2 )阳性的早期乳腺癌
成年
患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片空腹及餐后单次给药后在健康人体中的生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片在健康受试者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221737 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的
成年
患者。 马来酸阿伐曲泊帕片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复 交叉设计健康受试者空腹生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片人体生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221217 | 枸橼酸托法替布片
...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)
成年
患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在中国...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242424 | 美沙拉秦肠溶缓释胶囊
...(规格:375 mg)与参比制剂Apriso®(规格:375 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 GL-2024-ZH-002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241597 | 己酮可可碱缓释片
...可可碱缓释片生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-010
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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