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药物临床试验:CTR20232162 | 屈螺酮炔雌醇片
...制剂优思明®(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg)在健康
成年
参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JLRF-2023-001-ZH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240895 | 利格列汀二甲双胍片(II)
...,适用于适合接受利格列汀和二甲双胍治疗的2 型糖尿病
成年
患者,用以改善这些患者的血糖控制水平。 利格列汀二甲双胍片(II)健康人体生物等效性研究 利格列汀二甲双胍片(II)健康人体生物等效性研究 C24LBE001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251200 | 甲磺酸沙非胺片
... 进行中-尚未招募 本品适用于治疗特发性帕金森病(PD)的
成年
患者,作为对稳定剂量的左旋多巴(L-dopa)单独或与其他PD医药产品联合治疗的中晚期波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙非胺片人体等效性研究 甲磺酸沙非胺片在健康...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250805 | 屈螺酮炔雌醇片(II)
...:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg)受试制剂与参比制剂在健康
成年
女性参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JLRF-2024-001-ZH
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150619 | 卡泊三醇倍他米松凝胶(赛美尔)
...于成人头部银屑病的外用治疗。 评估本品长期用于中国
成年
人头皮银屑病治疗的大型研究 一项在头皮银屑病受试者中进行的国内多中心、前瞻性、随机、研究者盲、双臂、阳性对照、为期28周长期试验 LP0076-1079;3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202038 | 丙泊酚乳状注射液
...机、开放、双周期、双交叉设计丙泊酚乳状注射液在中国
成年
健康受试者体内的药代动力学比较研究 YK-PIE-GA-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201165 | 氟哌噻吨美利曲辛片
...药瘾者的焦躁不安及抑郁。 氟哌噻吨美利曲辛片在健康
成年
人群中的生物等效性试验 氟哌噻吨美利曲辛片单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-202002;版本号PL-V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211938 | 头孢呋辛酯分散片
...片(规格:按C16H16N4O8S计算0.25g)作用于空腹状态下健康
成年
受试者的开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 TBFXZ-XD-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221768 | 马来酸博格列汀片
...行中-尚未招募 2型糖尿病 评价马来酸博格列汀片在中国
成年
2 型糖尿病患者中不同剂量每周一次 连续12 周给药的安全性和耐受性 一项评价马来酸博格列汀片在中国成人2 型糖尿病患者中多次给药的安全 性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221167 | 硝唑尼特干混悬剂
...:100mg/5mL)与参比制剂(ALINIA)(规格:100mg/5mL)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 RYZY-2022-002-JN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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