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药物临床试验:CTR20213165 | SPH6516片
CTR20213165 | SPH6516片 已完成 晚期实体瘤 SPH6516片治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SPH6516片在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步有效性探索的I期临床研究 SPH6516-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244451 | BGB-58067
...协同 PRMT5 抑制剂 BGB-58067 治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的 1A/1B 期研究 BGB-58067-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251693 | 注射用HBT-708
CTR20251693 | 注射用HBT-708 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HBT-708 项目 评价 HBT-708 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和初步抗肿瘤活性的 I 期临床研究 HBT-708-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251481 | F230片
CTR20251481 | F230片 进行中-尚未招募 肺动脉高压 F230Ⅰ期临床研究 F230片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床研究 KDN-F230-202401
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171194 | M802
CTR20171194 | M802 已完成 HER2阳性晚期实体瘤 M802治疗HER2阳性晚期实体瘤I期临床试验 评估M802在HER2阳性晚期实体瘤患者中的安全
耐受
性和药代/药效学的剂量递增性I期临床研究 M802001;V2.2
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140551 | 芍甘片
...甘片Ⅰ期临床多次给药试验 芍甘片I期临床多次给药人体
耐受
性试验 A2014-22-1-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160266 | 优格列汀片
CTR20160266 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 优格列汀片在健康受试者中的安全性研究 健康人体单次口服优格列汀片的Ⅰ期临床
耐受
性、药代/药效动力学研究 EP-CX1001-1a;Yog-1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160477 | CM118片
CTR20160477 | CM118片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 CM118片治疗晚期肿瘤的I 期临床研究 CM118片治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐受
性、 药代动力学与初步疗效的Ⅰ期临床研究 CM118-CA-I-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191174 | PB201
CTR20191174 | PB201 已完成 2型糖尿病 PB201在2型糖尿病患者中的I期临床研究 I期临床研究评价PB-201在成人2型糖尿病患者中作为单药治疗的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学特征 PB201116;5.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160264 | 特立氟胺
...儿童患者中每日口服一次特立氟胺,评价其有效、安全、
耐受
性及药代动力学的研究 EFC11759 修订方案2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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