为您找到约 289 条结果，搜索耗时：0.0066秒

药物临床试验：CTR20232070 | RO7198574

...一项III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照全球研究，旨在在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较Inavolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesgo作为一线诱导治疗后维持治疗的疗效和安全性。 一项在携带PIK3C...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223241 | 泊沙康唑肠溶片

...霉菌感染 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性研究 本试验旨在研究单次空腹和餐后口服浙江海正药业股份有限公司研制、生产的泊沙康唑肠溶片（100 mg）的药代动力学特征；以Merck Sharp & Dohme B.V.持证、N.V. Organon生产的泊沙康唑肠...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210953 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠

...成人碳青霉烯耐药革兰氏阴性病原体所致感染研究 一项旨在估计头孢他啶-阿维巴坦 (CAZ-AVI) 对比最佳可用治疗 (BAT)治疗中国成人碳青霉烯耐药革兰氏阴性病原体所致感染的疗效和安全性开放性、随机、多中心、活性对照研究 C3...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长期扩展（IMPAHCT-FUL） IMPAHCT-FUL：在已完成研究AV-101-002 的肺动脉高压（PAH）受试者中...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长期扩展（IMPAHCT-FUL） IMPAHCT-FUL：在已完成研究AV-101-002 的肺动脉高压（PAH）受试者中...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210953 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠

...成人碳青霉烯耐药革兰氏阴性病原体所致感染研究 一项旨在估计头孢他啶-阿维巴坦 (CAZ-AVI) 对比最佳可用治疗 (BAT)治疗中国成人碳青霉烯耐药革兰氏阴性病原体所致感染的疗效和安全性开放性、随机、多中心、活性对照研究 C3...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223066 | 泊沙康唑肠溶片

...加的患者 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性试验 本试验旨在研究单次空腹和餐后口服浙江海正药业股份有限公司研制、生产的泊沙康唑肠溶片（100 mg）的药代动力学特征；以Merck Sharp & Dohme B.V.持证、N.V. Organon生产的泊沙康唑肠...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232877 | HS-10518胶囊

...，受试者和研究者在研究期间对随机分组结果保持盲态，旨在评估HS-10518在中国健康绝经前成年女性受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征。 在中国健康绝经前成年女性受试者中评价HS-10518多次给药的安全性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212488 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...性 一项3期随机、双盲，以安慰剂作为对照的临床研究，旨在评价九价人乳头瘤病毒疫苗（V503）在20至45岁中国男性中的保护效力、免疫原性和安全性 V503-052

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190587 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...期随机、双盲研究，以4价HPV疫苗（佳达修®）作为对照，旨在评价9价HPV疫苗（V503）在20～45岁中国女性中的保护效力、免疫原性和安全性 V503-023；02

CDE 发布于2年前 0 次浏览