为您找到约 289 条结果,搜索耗时:0.0052秒

药物临床试验:CTR20220530 | Belzutifan片

...癌(ccRCC)患者中开展的一项开放标签、随机III期研究,旨在评估帕博利珠单抗(MK-3475)联合Belzutifan(MK-6482)及仑伐替尼(MK-7902),或MK-1308A联合仑伐替尼,相比于帕博利珠单抗联合仑伐替尼作为一线治疗的有效性和安全性 MK...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212081 | BI 456906 注射液

...募完成 非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和纤维化患者 一项旨在检测不同剂量BI 456906对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝纤维化患者是否有效的研究 在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和纤维化患者中评价BI 456906多次皮下(s.c.)给药的有...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180937 | Isatuximab注射液

...植NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3 期临床研究,旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合移植患者的临床获益:一种为 isatuximab(SAR650984)联合硼替佐米(Velcade)、来那度胺和地塞米松,另一种为硼...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230520 | BAY 2433334片

...4片 进行中-招募中 房颤患者卒中或体循环栓塞预防 一项旨在了解在心跳频率快且不规则 (房颤)并有卒中风险的人群中, asundexian与阿哌沙班相比在预防卒中或体循环栓塞方面的有效性和安全性的临床研究 一项在18岁及以上有卒...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180937 | Isatuximab注射液

...植NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3 期临床研究,旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合移植患者的临床获益:一种为 isatuximab(SAR650984)联合硼替佐米(Velcade)、来那度胺和地塞米松,另一种为硼...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210164 | 注射用头孢他啶-阿维巴坦

...VI)在中国 HAP(包括 VAP)受试者中的疗效和安全性 一项旨在评价头孢他啶-阿维巴坦(CAZ-AVI)治疗中国成人医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎)患者中有效性和安全性的开放性、单臂、多中心、干预性研究 C3591026
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210164 | 注射用头孢他啶-阿维巴坦

...VI)在中国 HAP(包括 VAP)受试者中的疗效和安全性 一项旨在评价头孢他啶-阿维巴坦(CAZ-AVI)治疗中国成人医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎)患者中有效性和安全性的开放性、单臂、多中心、干预性研究 C3591026
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片

...项开放性、I 期、首次用于人体的剂量递增和剂量扩展,旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 (DGKzi)BAY 2965501 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受剂量或最大给药剂量、药代动力学、药效学...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片

...项开放性、I 期、首次用于人体的剂量递增和剂量扩展,旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 (DGKzi)BAY 2965501 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受剂量或最大给药剂量、药代动力学、药效学...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201880 | Finerenone片

...项国际多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究,旨在纽约心功能分级II-IV级(NYHA II-IV),且左心室射血分数≥40%(LVEF≥40%)的心力衰竭受试者中评估finerenone对发病率和死亡率的有效性和安全性 20103
CDE 发布于6月前 0 次浏览

发布
问题