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药物临床试验：CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液

...度慢性斑块状银屑病儿童患者的安全性和有效性。 一项旨在评估司库奇尤单抗（可善挺®）在中国6至< 18岁中重度慢性斑块型银屑病患者中的安全性和疗效的真实世界、前瞻性、多中心研究 CAIN457A2406

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药物临床试验：CTR20242605 | 呼吸道合胞病毒减毒活疫苗

...毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性研究 一项旨在评估呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性的 III 期、随机、观察者设盲、安慰剂对照、多中心、多国研究 (PEARL) VAD00004

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药物临床试验：CTR20242605 | 呼吸道合胞病毒减毒活疫苗

...疫苗在婴幼儿中的有效性、免疫原性和安全性研究 一项旨在评估呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性的 III 期、随机、观察者设盲、安慰剂对照、多中心、多国研究 (PEARL) VAD00004

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药物临床试验：CTR20170260 | 胰酶肠溶胶囊25000

...安全性 一项开放、多中心、随机、交叉、等效性研究，旨在比较两种规格的Creon在中国PEI受试者中的有效性和安全性 PANC3016；修订案2

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药物临床试验：CTR20244844 | BI 456906 注射液

...碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴代偿性肝硬化成人患者 一项旨在评估 Survodutide 是否对患有中度或晚期肝纤维化的 NASH/MASH 肝病患者有帮助的研究 一项评估在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎/代谢相关脂肪性肝炎 (NASH/MASH) 和肝纤维化...

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药物临床试验：CTR20244844 | BI 456906 注射液

...碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴代偿性肝硬化成人患者 一项旨在评估 Survodutide 是否对患有中度或晚期肝纤维化的 NASH/MASH 肝病患者有帮助的研究 一项评估在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎/代谢相关脂肪性肝炎 (NASH/MASH) 和肝纤维化...

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药物临床试验：CTR20242277 | NA

...、食管胃结合部癌或食管腺癌（mGEAC） Beamion BCGC-1：一项旨在确定zongertinib与德曲妥珠单抗或恩美曲妥珠单抗联合治疗时的适当剂量并检测联合治疗是否对已扩散的不同类型HER2+癌症患者有帮助的研究 Beamion BCGC-1：一项评价口服z...

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药物临床试验：CTR20242277 | NA

...、食管胃结合部癌或食管腺癌（mGEAC） Beamion BCGC-1：一项旨在确定zongertinib与德曲妥珠单抗或恩美曲妥珠单抗联合治疗时的适当剂量并检测联合治疗是否对已扩散的不同类型HER2+癌症患者有帮助的研究 Beamion BCGC-1：一项评价口服z...

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药物临床试验：CTR20242277 | NA

...、食管胃结合部癌或食管腺癌（mGEAC） Beamion BCGC-1：一项旨在确定zongertinib与德曲妥珠单抗或恩美曲妥珠单抗联合治疗时的适当剂量并检测联合治疗是否对已扩散的不同类型HER2+癌症患者有帮助的研究 Beamion BCGC-1：一项评价口服z...

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药物临床试验：CTR20232070 | RO7198574

...一项III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照全球研究，旨在在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较Inavolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesgo作为一线诱导治疗后维持治疗的疗效和安全性。 一项在携带PIK3C...

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