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药物临床试验：CTR20230864 | NA

...| NA 进行中-招募中 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价...

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药物临床试验：CTR20251680 | UA026片

...680 | UA026片 进行中-招募中 银屑病 评价UA026片在健康成年受试者及中、重度斑块状银屑病成年患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的I期临床研究 评价UA026片在健康成年受试者及中、重度斑块状银屑病成年患者...

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药物临床试验：CTR20251394 | IBI362

...且BMI≥28kg/m2 在患有中重度阻塞性睡眠呼吸暂停且肥胖的受试者中评估IBI362有效性和安全性 一项在中国患有中重度阻塞性睡眠呼吸暂停且BMI≥28kg/m2的受试者中评估IBI362有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究...

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药物临床试验：CTR20251152 | 谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒

...、胃溃疡和十二指肠溃疡 谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒在健康受试者中单次口服给药、随机、开放、两周期、交叉生物等效性试验 24ZT-ZYGA-083

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药物临床试验：CTR20250474 | 盐酸齐拉西酮胶囊

...酸盐辅助的维持治疗) 。 盐酸齐拉西酮胶囊在健康成年受试者中的生物等效性试验 盐酸齐拉西酮胶囊在健康成年受试者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-20250...

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药物临床试验：CTR20231285 | ESG206注射液

CTR20231285 | ESG206注射液 已完成 B 细胞淋巴瘤 ESG206在B 细胞淋巴瘤受试者中的I期研究 评估抗BAFFR单克隆抗体ESG206在B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增I期研究 ESG206-102

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药物临床试验：CTR20243653 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...度脂蛋白[LDL]净化）。 依折麦布阿托伐他汀钙片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、重复交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂依折麦布阿托伐他汀钙片与参比制剂依折...

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药物临床试验：CTR20202084 | 氨磺必利片

...括以阴性症状为特征的精神分裂症。 氨磺必利片在健康受试者空腹状态下的生物等效性试验 氨磺必利片在健康受试者中单中心、随机、开发、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 BNYY-AHBL-B01

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药物临床试验：CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液

CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液 已完成 过敏性结膜炎 初步评价伊匹乌肽滴眼液在健康受试者中的安全性和耐受性。 伊匹乌肽滴眼液在健康受试者中进行单中心、随机、开放、单次和多次给药的I期临床试验 YC-DY01-1

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药物临床试验：CTR20202488 | 盐酸优克那非片

...性勃起功能障碍 伊曲康唑胶囊对盐酸优克那非片在健康受试者中的单中心、开放、两周期顺序给药的药代动力学影响研究 伊曲康唑胶囊对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响研究 YZJ-YKNF-DDI-01

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