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药物临床试验:CTR20233866 | JNJ-77242113-AAC片
...肠炎 一项评价JNJ-77242113治疗中重度活动性溃疡性结肠炎
受试
者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎
受试
者中评价JNJ-77242113疗效和安全性的IIb期、多中心、随机、安慰剂对照、剂量范围探索研究 77242113UCO2001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210151 | RC1012注射液
...性髓系白血病 RC1012注射液治疗复发/难治急性髓系白血病
受试
者的Ⅰ期临床试验 RC1012注射液治疗复发/难治急性髓系白血病
受试
者的单臂、单次/多次给药剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 RC1012-AML001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242477 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒
...菌引起的严重感染。 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在健康
受试
者中的生物等效性试验 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在健康
受试
者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-YKMZZ-GR-B-2024-...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20241878 | 他达拉非片
...,他达拉非不能用于女性。 他达拉非片在中国成年健康
受试
者中的生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康
受试
者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-014
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20234072 | NA
...| NA 进行中-招募中 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤
受试
者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤
受试
者中评价...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233866 | JNJ-77242113-AAC片
...肠炎 一项评价JNJ-77242113治疗中重度活动性溃疡性结肠炎
受试
者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎
受试
者中评价JNJ-77242113疗效和安全性的IIb期、多中心、随机、安慰剂对照、剂量范围探索研究 77242113UCO2001
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20220507 | 注射用CAN103
...AN103 已完成 戈谢病 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病
受试
者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特征的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病
受试
者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特征的I/II期临床研...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20243335 | 他达拉非片
...ostatic Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非片在健康男性
受试
者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹人体生物等效性试验 他达拉非片在健康男性
受试
者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20243165 | 立他司特滴眼液
CTR20243165 | 立他司特滴眼液 进行中-尚未招募 本品适用于干眼(DED)症状和体征的治疗 立他司特滴眼液在健康
受试
者体内的药代动力学和安全性试验 立他司特滴眼液在健康
受试
者体内的药代动力学和安全性试验 KH732-30103
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863
...腺癌、食管腺癌患者 AZD5863治疗晚期或转移性实体瘤成人
受试
者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人
受试
者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放...
CDE
发布于
9月前
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