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药物临床试验:CTR20211779 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片
...究,评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr®在中国健康
成年
受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-14
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221371 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的
成年
患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性试验 JY-BE-AFQBP-2022-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221378 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的
成年
患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性试验 JY-BE-AFQBP-2022-0...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222223 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂
CTR20222223 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂 已完成 哮喘 沙美特罗替卡松吸入气雾剂的生物等效性研究 评估受试制剂沙美特罗替卡松吸入气雾剂与参比制剂在健康
成年
受试者中的生物等效性 HJG-SMFT-CFYY-Z
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230903 | TRN-157雾化吸入剂
...耐受性及药代动力学研究。 TRN-157雾化吸入剂在中国健康
成年
受试者中的单中心、单次给药、剂量递增、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学研究 BJK-ZX-TRN157-2021022-SDLK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220019 | 琥珀酸普芦卡必利片
CTR20220019 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗
成年
女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233863 | 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂
...体生物等效性试验 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、交叉生物等效性试验 NHDM2023-17
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241808 | 甲磺酸沙芬酰胺片
... 进行中-尚未招募 本品适用于治疗患有特发性帕金森病的
成年
患者,作为与稳定剂量的左旋多巴(L-dopa)单独使用或与其他帕金森病药品同时使用的辅助疗法,治疗中晚期波动性帕金森病。 甲磺酸沙芬酰胺片人体生物等效性试...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片
...释片(规格:3 mg)与参比制剂芮达(规格:3 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 CX-2024-ZH-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251245 | 非奈利酮片
...与参比制剂非奈利酮片(可申达®,规格:10 mg)在健康
成年
参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列交叉生物等效性试验 HS-FNLT-BE-02
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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