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药物临床试验:CTR20232527 | 奥卡西平口服混悬液
...分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于
成年
人和5岁以及5岁以上儿童 奥卡西平口服混悬液(60mg/mL)生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液(60mg/mL)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243308 | 小儿法罗培南钠颗粒
...培南钠颗粒生物等效性试验 小儿法罗培南钠颗粒在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后 单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-028
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242865 | 替米沙坦左氨氯地平片
...地平片的生物等效性研究 替米沙坦左氨氯地平片在中国
成年
健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-TMSTZALDPP-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244260 | 巴瑞替尼片
...药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎
成年
患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生 物改善病情抗风湿药联合使用。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他 JAK 抑制剂、 生物类免疫...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244237 | 缬沙坦左氨氯地平片
...氯地平片的生物等效性研究 缬沙坦左氨氯地平片在中国
成年
健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-XSTZALDPP-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170868 | 盐酸曲美他嗪缓释片
...酸曲美他嗪缓释片 主动暂停 盐酸曲美他嗪缓释片适用于
成年
人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 盐酸曲美他嗪缓释片生物等效性试验 盐酸曲美他嗪缓释片随机、开放、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171261 | 盐酸曲美他嗪缓释片
... 盐酸曲美他嗪缓释片 已完成 盐酸曲美他嗪缓释片适用于
成年
人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 盐酸曲美他嗪缓释片生物等效性试验 盐酸曲美他嗪缓释片随机、开放...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201348 | 盐酸溴己新颗粒
...物等效性试验 盐酸溴己新颗粒、盐酸溴己新细粒在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 NHDM2020-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210777 | 枸橼酸西地那非片
CTR20210777 | 枸橼酸西地那非片 进行中-招募中
成年
男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212935 | 枸橼酸西地那非口崩片
...的生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片50mg在中国健康
成年
男性受试者中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2021-XDNF-BE-009
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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