为您找到约 3,524 条结果，搜索耗时：0.0104秒

药物临床试验：CTR20201311 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...试验 评估缬沙坦氢氯噻嗪片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 CXYY-2020-002-XZ；版本：V1.0/2020.05.22

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202199 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...的平均生物等效性试验 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在健康成年受试者空腹状态下进行的随机、开放、2制剂、4周期、2序列、完全重复的平均生物等效性试验 FY-CP-05-202010-02

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201883 | 盐酸伊托必利片

...盐酸伊托必利片50mg与参比制剂“为力苏”50mg作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物等效性研究 DS-YTBLYBE-2020

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222934 | 氨酚羟考酮缓释片

...代谢差异 氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片在慢性疼痛成年患者中的单次给药的对比药代动力学研究 EP-0009XR-I-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222586 | 奥卡西平口服混悬液

...分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液在中国健康受试者的生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液（250ml:15g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222342 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

CTR20222342 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 已完成 用于成年患者：预防高度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐； 预防中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊人体生物等效性研究 奈妥匹坦...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230983 | 美沙拉秦肠溶片

...餐后给药生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片0.5g在中国健康成年受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 2023-MSLQ-BE-002

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片

...片（规格：50 mg）与参比制剂Viagra®（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDLN-2023-XZ-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊

...研究 一项旨在评价Diroximel Fumarate（BIIB098）用于亚太地区成年复发型多发性硬化受试者中的安全性和耐受性以及药代动力学的开放性、单臂、多中心、III期研究 272MS303

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233698 | BTP0611

...安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 BTP0611-CPK-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览