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药物临床试验：CTR20244260 | 巴瑞替尼片

...药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生 物改善病情抗风湿药联合使用。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他 JAK 抑制剂、 生物类免疫...

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药物临床试验：CTR20242865 | 替米沙坦左氨氯地平片

...地平片的生物等效性研究 替米沙坦左氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-TMSTZALDPP-02

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药物临床试验：CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊

...研究 一项旨在评价Diroximel Fumarate（BIIB098）用于亚太地区成年复发型多发性硬化受试者中的安全性和耐受性以及药代动力学的开放性、单臂、多中心、III期研究 272MS303

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药物临床试验：CTR20180048 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20180048 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 治疗成年女性患者中通过轻泻剂无法充分缓解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片在健康人体生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、自身交...

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药物临床试验：CTR20210528 | 硝苯地平缓释片(II)

...比制剂硝苯地平缓 释片（Adalat®-L20，规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的 单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 ZJWK-2020-001-JN

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药物临床试验：CTR20222252 | GS3-007a口服液

CTR20222252 | GS3-007a口服液 已完成 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a口服液的I期临床研究 GS3-007a口服液在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单多次给药、剂量递增及食物影响的I期临床研究 GenSci073-101

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药物临床试验：CTR20231708 | CBP-201注射液（预灌封）

...型的CBP-201注射剂药代动力学相似性研究 一项在中国健康成年受试者中评价不同规格剂型的CBP-201注射剂药代动力学相似性的随机、开放、单剂量、平行设计的I期临床研究 CBP-201-CN004

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药物临床试验：CTR20231486 | 富马酸卢帕他定片

CTR20231486 | 富马酸卢帕他定片 已完成 本品用于成年人和青少年（大于12岁）过敏性鼻炎和荨麻疹的对症治疗。 富马酸卢帕他定片在健康人群中的生物等效性试验 富马酸卢帕他定片在健康受试者中的单中心、单剂量、2制剂、2周...

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药物临床试验：CTR20243152 | 奥卡西平口服混悬液

...性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。 本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 奥卡西平口服混悬液（60mg/ml）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂...

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药物临床试验：CTR20244516 | 酒石酸西尼必利片

...酸西尼必利片生物等效性研究 酒石酸西尼必利片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、空腹两制剂、两序列、两周期交叉和餐后两制剂、三序列、三周期部分重复交叉的生物等效性研究 NHDM2024-046

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