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药物临床试验:CTR20201709 | 注射用高纯度尿促性素

CTR20201709 | 注射用高纯度尿促性素 已完成 用于低促性腺激素性或正常促性腺激素性的卵巢功能不足所导致的女性不孕症,剌激卵泡生长。 控制性超促排卵,可以在辅助生育技术(比如体外受精和胞浆内单精子注射)中诱导多卵泡...
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药物临床试验:CTR20211503 | 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射

CTR20211503 | 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎(RA);强直性脊柱炎(AS) 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液与阿达木单抗注射液(Humira®)的药代动力学研究 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液...
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药物临床试验:CTR20223132 | MG-ZG122人源化单抗注射

CTR20223132 | MG-ZG122人源化单抗注射液 进行中-招募中 哮喘 MG-ZG122人源化单抗注射液在中国健康成年志愿者中单次皮下注射给药的Ⅰ期临床研究 MG-ZG122人源化单抗注射液在中国健康成年志愿者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性...
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药物临床试验:CTR20221662 | 注射用罗替戈汀缓释微球

CTR20221662 | 注射用罗替戈汀缓释微球 进行中-招募完成 用于早期帕金森病(PD)症状的治疗。 注射用罗替戈汀缓释微球多次给药的药代特征及安全、耐受性研究 评价注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)在早期帕金森病(PD)患者...
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药物临床试验:CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素注射

CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 进行中-招募完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素注射液的药代动力学比对试验 在中国健康成年男性受试者中单次...
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药物临床试验:CTR20140195 | 注射用左亚叶酸钠

CTR20140195 | 注射用左亚叶酸钠 进行中-招募中 1.降低叶酸拮抗剂如甲氨喋呤的毒性,抵消其作用,用于治疗成人和儿童叶酸拮抗剂用药过量。 2.和5-氟尿嘧啶联合用药,增强其细胞毒作用。 注射用左亚叶酸钠人体生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20140689 | 帕拉米韦三水合物注射

CTR20140689 | 帕拉米韦三水合物注射液 已完成 成人甲型、乙型流感病毒感染 帕拉米韦三水合物注射液人体药代动力学试验 帕拉米韦三水合物注射液人体药代动力学试验 V1.0
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药物临床试验:CTR20150016 | 马来酸甲麦角新碱注射

CTR20150016 | 马来酸甲麦角新碱注射液 已完成 促进子宫收缩,预防和治疗子宫出血。 评价马来酸甲麦角新碱注射液人体耐受性及药代动力学试验 采用开放、随机、单中心,评价马来酸甲麦角新碱注射液人体药代动力学试验 LSF13...
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药物临床试验:CTR20161012 | 甘精胰岛素注射

CTR20161012 | 甘精胰岛素注射液 已完成 糖尿病 甘精胰岛素注射液在2型糖尿病患者中的有效性及安全性 多中心、开放、随机、阳性对照试验,评估甘精胰岛素注射液与来得时在2型糖尿病患者中的有效性及安全性 PCD-GRD10044-16-001...
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药物临床试验:CTR20170268 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

CTR20170268 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 乳腺癌 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)肿瘤患者中生物等效研究 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在实体瘤患者中的单剂量、餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研...
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