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药物临床试验:CTR20201709 |
注射
用高纯度尿促性素
CTR20201709 |
注射
用高纯度尿促性素 已完成 用于低促性腺激素性或正常促性腺激素性的卵巢功能不足所导致的女性不孕症,剌激卵泡生长。 控制性超促排卵,可以在辅助生育技术(比如体外受精和胞浆内单精子
注射
)中诱导多卵泡...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211503 | 重组抗TNFα全人源单克隆抗体
注射
液
CTR20211503 | 重组抗TNFα全人源单克隆抗体
注射
液 进行中-招募中 类风湿关节炎(RA);强直性脊柱炎(AS) 重组抗TNFα全人源单克隆抗体
注射
液与阿达木单抗
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液(Humira®)的药代动力学研究 重组抗TNFα全人源单克隆抗体
注射
液...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223132 | MG-ZG122人源化单抗
注射
液
CTR20223132 | MG-ZG122人源化单抗
注射
液 进行中-招募中 哮喘 MG-ZG122人源化单抗
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液在中国健康成年志愿者中单次皮下
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给药的Ⅰ期临床研究 MG-ZG122人源化单抗
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液在中国健康成年志愿者中单次皮下
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给药的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221662 |
注射
用罗替戈汀缓释微球
CTR20221662 |
注射
用罗替戈汀缓释微球 进行中-招募完成 用于早期帕金森病(PD)症状的治疗。
注射
用罗替戈汀缓释微球多次给药的药代特征及安全、耐受性研究 评价
注射
用罗替戈汀缓释微球(LY03003)在早期帕金森病(PD)患者...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素
注射
液
CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素
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液 进行中-招募完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素
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液的药代动力学比对试验 在中国健康成年男性受试者中单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140195 |
注射
用左亚叶酸钠
CTR20140195 |
注射
用左亚叶酸钠 进行中-招募中 1.降低叶酸拮抗剂如甲氨喋呤的毒性,抵消其作用,用于治疗成人和儿童叶酸拮抗剂用药过量。 2.和5-氟尿嘧啶联合用药,增强其细胞毒作用。
注射
用左亚叶酸钠人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140689 | 帕拉米韦三水合物
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液
CTR20140689 | 帕拉米韦三水合物
注射
液 已完成 成人甲型、乙型流感病毒感染 帕拉米韦三水合物
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液人体药代动力学试验 帕拉米韦三水合物
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液人体药代动力学试验 V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150016 | 马来酸甲麦角新碱
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液
CTR20150016 | 马来酸甲麦角新碱
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液 已完成 促进子宫收缩,预防和治疗子宫出血。 评价马来酸甲麦角新碱
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液人体耐受性及药代动力学试验 采用开放、随机、单中心,评价马来酸甲麦角新碱
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液人体药代动力学试验 LSF13...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161012 | 甘精胰岛素
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液
CTR20161012 | 甘精胰岛素
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液 已完成 糖尿病 甘精胰岛素
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液在2型糖尿病患者中的有效性及安全性 多中心、开放、随机、阳性对照试验,评估甘精胰岛素
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液与来得时在2型糖尿病患者中的有效性及安全性 PCD-GRD10044-16-001...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170268 |
注射
用紫杉醇(白蛋白结合型)
CTR20170268 |
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用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 乳腺癌
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用紫杉醇(白蛋白结合型)肿瘤患者中生物等效研究
注射
用紫杉醇(白蛋白结合型)在实体瘤患者中的单剂量、餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研...
CDE
发布于
4年前
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