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药物临床试验:CTR20180455 |
注射
用重组人甲状旁腺素(1-84)
CTR20180455 |
注射
用重组人甲状旁腺素(1-84) 已完成 绝经后妇女骨质疏松症
注射
用重组人甲状旁腺素(1-84)Ⅰ期临床研究
注射
用重组人甲状旁腺素(1-84)在健康受试者中进行的开放、单中心耐受性及药代动力学研究 leadingphar...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170316 | 对乙酰氨基酚
注射
液
CTR20170316 | 对乙酰氨基酚
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液 已完成 治疗急性发热 评价对乙酰氨基酚
注射
液治疗急性发热的有效性和安全性 评价对乙酰氨基酚
注射
液治疗急性发热有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂平行对照临床试验 HJG-2016-DY...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210004 |
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用重组人促卵泡刺激素
CTR20210004 |
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用重组人促卵泡刺激素 进行中-招募中 用于接受辅助生殖技术(ART)控制性卵巢刺激促排卵治疗
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用重组人促卵泡激素JZB30等效性研究
注射
用重组人促卵泡激素JZB30单中心、随机、开放、交叉的生物等效性临床试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181197 | KL-A167
注射
液
CTR20181197 | KL-A167
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液 已完成 复发难治恶性淋巴瘤 KL-A167
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液治疗复发难治恶性淋巴瘤的I期研究 KL-A167
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液在复发难治恶性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ期临床研究 KL167-I-02-CTP;V1.4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191594 | 美洛昔康混悬
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液
CTR20191594 | 美洛昔康混悬
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液 已完成 术后镇痛 美洛昔康混悬
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液I期耐受性及药动学研究 美洛昔康混悬
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液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 HR-MLXK-PK-01;1.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210567 | 美洛昔康混悬
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液
CTR20210567 | 美洛昔康混悬
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液 进行中-招募完成 术后疼痛 美洛昔康混悬
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液治疗腹部术后中到重度疼痛的Ⅱ期临床试验 美洛昔康混悬
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液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性研究-多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212752 |
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用盐酸多柔比星胶束
CTR20212752 |
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用盐酸多柔比星胶束 进行中-招募中 转移性乳腺癌和胃癌以及其它治疗后复发性乳腺癌和胃癌的治疗
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用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究
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用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤的Ia期...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20230236 | 乌司奴单抗
注射
液
CTR20230236 | 乌司奴单抗
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液 进行中-尚未招募 银屑病 乌司奴单抗
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液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病的等效性Ⅲ期临床研究 评估乌司奴单抗
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液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220576 | PM1022
注射
液
CTR20220576 | PM1022
注射
液 进行中-招募中 晚期肿瘤 PM1022
注射
液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1022
注射
液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210835 | QHRD106
注射
液
CTR20210835 | QHRD106
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液 已完成 急性缺血性脑卒中 QHRD106
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液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 QHRD106
注射
液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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