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药物临床试验:CTR20181682 | M6G
注射
液
CTR20181682 | M6G
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液 已完成 本品用于中度和重度疼痛的镇痛。 M6G
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液的耐受性及药代动力学研究 M6G
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液在因疼痛需要治疗的中国患者中的单中心、单次给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学研究 YCRF-M6G-01;V3.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191350 | 门冬胰岛素30
注射
液
CTR20191350 | 门冬胰岛素30
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液 进行中-尚未招募 糖尿病 门冬胰岛素30
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液1期临床试验 门冬胰岛素30
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液与诺和锐30在健康人体的药代动力学和药效动力学的比对研究 JLJS-IAsp30-101,1.1版,版本日期2019年5月16日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190023 |
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用醋酸曲普瑞林微球
CTR20190023 |
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用醋酸曲普瑞林微球 已完成 用于治疗前列腺癌、性早熟、子宫内膜异位症、女性不孕症及子宫肌瘤等病症
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用醋酸曲普瑞林微球人体PK和PD试验
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用醋酸曲普瑞林微球在健康男性受试者空腹状态下的随机、...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211725 | HSK3486乳状
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液
CTR20211725 | HSK3486乳状
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液 已完成 妇科门诊手术 评价环泊酚
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液在妇科门诊手术受试者中的有效性和安全性研究 一项在妇科门诊手术受试者中评价环泊酚
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液镇静/麻醉有效性和安全性的多中心、随机、双盲、丙泊酚平...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230606 | 氨磺必利
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液
CTR20230606 | 氨磺必利
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液 进行中-尚未招募 适用于成人:预防术后恶心呕吐(PONV),单独使用或与不同类别的止吐药联合使用;对已使用不同类别的药物进行止吐预防或未接受预防的患者进行PONV治疗。 氨磺必利
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液确证性临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231673 |
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用A型肉毒毒素
CTR20231673 |
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用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 在中国受试者中评价JTM201
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液用于改善中度至重度眉间纹的安全性及有效性的Ⅰ期临床研究 在中国受试者中评价JTM201
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液用于改善中度至重度眉间纹的安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231450 |
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用CBP-1019
CTR20231450 |
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用CBP-1019 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤,包括但不限晚期肺癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和乳腺癌等。
注射
用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148
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液
CTR20232413 | RC148
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液 进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148
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液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148
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液在局部晚期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232390 |
注射
用SHR-A1811
CTR20232390 |
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用SHR-A1811 进行中-招募中 晚期实体瘤
注射
用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究
注射
用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221174 |
注射
用紫杉醇(白蛋白结合型)
CTR20221174 |
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用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 乳腺癌
注射
用紫杉醇(白蛋白结合型)在实体瘤患者中的生物等效性研究
注射
用紫杉醇(白蛋白结合型)在实体瘤患者中的单剂量、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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