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药物临床试验:CTR20232637 | 盐酸凯普拉生
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液
CTR20232637 | 盐酸凯普拉生
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液 进行中-招募完成 消化性溃疡出血 H008
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液患者多次给药的Ic期临床研究 H008
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液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ic期临床研究 2023-KFP-H008inj...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241520 |
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用SHR-A2102
CTR20241520 |
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用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤
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用SHR-A2102联合或不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者的IB /II期临床研究
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用SHR-A2102联合或者不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20233890 | 伊立替康脂质体
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液
CTR20233890 | 伊立替康脂质体
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液 进行中-招募中 与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 伊立替康脂质体
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液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体
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液人体生物等效性...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20231412 | IBR854细胞
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CTR20231412 | IBR854细胞
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液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性的且目前无标准治疗的实体瘤患者 IBR854细胞
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液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价IBR854细胞
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液在不可切除的局部...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20242632 | 阿瑞匹坦
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液
CTR20242632 | 阿瑞匹坦
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液 进行中-尚未招募 用于预防成人术后恶心和呕吐(PONV) 评价阿瑞匹坦
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液用于预防术后恶心呕吐有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 评价阿瑞匹坦
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液用于预...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20241520 |
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用SHR-A2102
CTR20241520 |
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用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤
注射
用SHR-A2102联合或不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者的IB /II期临床研究
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用SHR-A2102联合或者不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20250368 | QL1012D
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液
CTR20250368 | QL1012D
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液 进行中-尚未招募 促卵泡激素 评价重组人促卵泡激素
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液(QL1012D)与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的研究 评价重组人促卵泡激素
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液(QL1012D)与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的药...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20251303 | 异麦芽糖酐铁
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CTR20251303 | 异麦芽糖酐铁
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液 进行中-尚未招募 1)口服铁剂无效或无法口服补铁时;2)临床上需要快速补充铁时。 异麦芽糖酐铁
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液人体生物等效性试验 异麦芽糖酐铁
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液人体生物等效性试验 YMYTGT2024-I01
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20250580 | RC148
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液
CTR20250580 | RC148
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液 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价RC148
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液单药或联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性及安全性的多队列、开放、多中心Ⅰb期临床研究 RC148
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液单药或联合治疗局部晚...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒
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CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒
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液 已完成 恶性肿瘤 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒
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液恶性肿瘤I期临床试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒
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液瘤内
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治疗成人恶性肿瘤的开放、剂量递增的I期临床试验 OrienX010-II-07
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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