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药物临床试验:CTR20243981 | RX108-A片
CTR20243981 | RX108-A片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 RX108-A片在晚期恶性实体肿瘤
患者
中的I期研究 RX108-A片在晚期恶性实体肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-203
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244375 | GEN-725片
...中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价GEN-725片在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 一项评价GEN-725片在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244373 | AK137注射液
CTR20244373 | AK137注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 AK137在晚期恶性肿瘤
患者
中的I期临床研究 评估AK137治疗晚期恶性肿瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AK137-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244132 | SJP-0132滴眼液
...眼液 进行中-尚未招募 干眼 SJP-0132 滴眼液治疗中国干眼
患者
的有效性和安全性研究 评价 SJP-0132 滴眼液与安慰剂相比治疗中国干眼
患者
的有效性和安全性的随机、双盲、平行、多中心、Ⅲ期临床研究 SJP-0132/3-03
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242253 | GFH375片
...-招募中 晚期实体瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤
患者
的I/II 期临床研究 一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究 GFH375X1101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233976 | Obexelimab注射液
... 进行中-招募完成 IgG4相关性疾病 一项在IgG4相关性疾病
患者
中评价Obexelimab疗效及安全性的研究 一项在IGG4相关性疾病
患者
中评价OBEXELIMAB疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(INDIGO) ZB012-03-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233629 | HSK31679片
...性脂肪性肝炎 评价HSK31679片在中国非酒精性脂肪性肝炎
患者
中的有效性与安全性的Ⅱ期临床研究 一项在中国非酒精性脂肪性肝炎
患者
中评估HSK31679片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照平行设计的IIb期临床研究 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242132 | MI078胶囊
...行中-尚未招募 产后抑郁症 MI078胶囊用于治疗产后抑郁症
患者
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验 MI078胶囊用于治疗产后抑郁症
患者
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251590 | SHR-4597吸入剂
...进行中-尚未招募 成人哮喘 评价SHR-4597吸入剂在成人哮喘
患者
中的有效性及安全性—多中心、随机、开放标签、阳性对照Ⅱ期临床研究 评价SHR-4597吸入剂在成人哮喘
患者
中的有效性及安全性—多中心、随机、开放标签、阳性对...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244132 | SJP-0132滴眼液
CTR20244132 | SJP-0132滴眼液 进行中-招募中 干眼 SJP-0132 滴眼液治疗中国干眼
患者
的有效性和安全性研究 评价 SJP-0132 滴眼液与安慰剂相比治疗中国干眼
患者
的有效性和安全性的随机、双盲、平行、多中心、Ⅲ期临床研究 SJP-0132/3-03
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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