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药物临床试验：CTR20251685 | NH600001乳状注射液

CTR20251685 | NH600001乳状注射液 进行中-尚未招募 麻醉诱导和短时手术麻醉 一项评价NH600001乳状注射液用于择期手术患者全身麻醉诱导的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 一项评价NH600001乳状...

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药物临床试验：CTR20251331 | 盐酸凯普拉生注射液

CTR20251331 | 盐酸凯普拉生注射液 进行中-尚未招募 消化性溃疡出血 H008注射液降低消化性溃疡患者再出血风险的有效性和安全性的III期临床研究 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的III期临床研究评价H008注射液用于消化性溃...

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药物临床试验：CTR20251057 | 注射用戈沙妥珠单抗

CTR20251057 | 注射用戈沙妥珠单抗 进行中-尚未招募 广泛期小细胞肺癌 在既往接受过治疗的广泛期小细胞肺癌参与者中比较戈沙妥珠单抗与标准治疗的研究 一项在既往接受过治疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）参与者中比较戈沙...

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药物临床试验：CTR20251005 | 马来酸阿伐曲泊帕片

CTR20251005 | 马来酸阿伐曲泊帕片 进行中-尚未招募 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20250838 | 拓培非格司亭注射液

CTR20250838 | 拓培非格司亭注射液 进行中-招募完成 子痫前期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的单次给药临床研究 评估拓培非格司亭（YPEG-rhG-CSF）注射液单次给药在健康育龄期非孕女性中安全性、耐受性和药代/药效动力学...

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药物临床试验：CTR20250784 | 重组破伤风疫苗（大肠埃希菌）

CTR20250784 | 重组破伤风疫苗（大肠埃希菌） 进行中-尚未招募 接种本疫苗后可使机体产生体液免疫应答，用于预防破伤风 重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)I期临床试验 评价重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)在18岁及以上健康人群中接种...

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药物临床试验：CTR20244724 | 司美格鲁肽注射液

CTR20244724 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募完成 适用于在减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理 评价司美格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液的安全性和有效性研究 评价司美格鲁肽注射液与原研司...

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药物临床试验：CTR20244003 | 依库珠单抗注射液

CTR20244003 | 依库珠单抗注射液 进行中-招募中 难治性全身型重症肌无力 依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力（gMG）受试者的研究 一项评价依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力（gMG）受试者的有效性、安全性、...

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药物临床试验：CTR20243757 | 注射用BGB-C354

CTR20243757 | 注射用BGB-C354 进行中-招募中 晚期实体瘤 BGB-C354单药以及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的 1 期首次人体研究 一项评估靶向B7H3的抗体偶联药物BGB-C354单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤...

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药物临床试验：CTR20241672 | 注射用甲磺酸普依司他

CTR20241672 | 注射用甲磺酸普依司他 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用甲磺酸普依司他治疗晚期实体瘤患者的Ⅰb/IIa 期临床研究 一项评价注射用甲磺酸普依司他联合用药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效...

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