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药物临床试验:CTR20251629 | 贝派度酸片
CTR20251629 | 贝派度酸片
进行
中-尚未招募 高脂血症 贝派度酸治疗高脂血症 一项评价贝派度酸片治疗降脂治疗控制不佳的高脂血症患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 LWY24101C
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20251346 | 恩格列净片
CTR20251346 | 恩格列净片
进行
中-尚未招募 本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片空腹状态下的生物等效性研究 恩格列净片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 YG2310201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251053 | 注射用DM002
CTR20251053 | 注射用DM002
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用DM002治疗实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价DM002的Ⅰ期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和剂量扩展研究 DM002001
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250936 | 美沙拉秦栓
CTR20250936 | 美沙拉秦栓
进行
中-尚未招募 本品用于直肠型溃疡性结肠炎的治疗。 美沙拉秦栓生物等效性试验 美沙拉秦栓在健康人群中随机、开放、空腹、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-MSZ-...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250511 | SYS6005
CTR20250511 | SYS6005
进行
中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评价 SYS6005治疗晚期恶性肿瘤的的I期剂量递增和扩展研究 评价 SYS6005 在晚期恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243795 | GTA182片
CTR20243795 | GTA182片
进行
中-招募中 晚期实体瘤 GTA182片晚期实体瘤I期临床研究(Ia期) 评价GTA182在MTAPnull/lost的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 GTA182-101
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20240383 | 坤心宁颗粒
CTR20240383 | 坤心宁颗粒
进行
中-招募中 女性更年期综合征(肾阴阳两虚证型) 坤心宁颗粒Ⅳ期临床试验 坤心宁颗粒治疗更年期综合征(肾阴阳两虚证)安全性和有效性的多中心Ⅳ期临床试验 TSL-TCM-KXNKL-Ⅳ
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20234256 | 注射用TQB2922
CTR20234256 | 注射用TQB2922
进行
中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20222319 | BB102片
CTR20222319 | BB102片
进行
中-招募中 晚期实体瘤 BB102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价口服BB102片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期临床试验 BB102-ST-I-01
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20130147 | 羟考酮/纳洛酮
CTR20130147 | 羟考酮/纳洛酮
进行
中-尚未招募 中重度癌痛 羟考酮/纳洛酮的癌痛研究 羟考酮/纳洛酮缓释片与羟考酮缓释片治疗中度到重度慢性癌痛患者中安全性有效性随机双盲双模拟平行分组研究 OXN10-CN-303
CDE
发布于
4年前
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