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药物临床试验：CTR20233862 | SYS6012注射液

...疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和原研药后的随机、双盲、平...

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药物临床试验：CTR20241679 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

...制剂乙酰半胱氨酸颗粒（富露施®）（规格： 0.2g) 在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 GZRH-2024-003-YB

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药物临床试验：CTR20240102 | 氯雷他定片

...）与参比制剂氯雷他定片（开瑞坦®，规格：10mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性临床研究。 JX-LLTD-BE-2023-12

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药物临床试验：CTR20244703 | 马来酸奈拉替尼片

...募 适用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、...

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药物临床试验：CTR20244489 | 四烯甲萘醌软胶囊

...格：15mg）与参比制剂固力康®（规格：15mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 HLXJ-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20244704 | 马来酸奈拉替尼片

...募 适用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、...

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药物临床试验：CTR20251229 | 非奈利酮片

...与参比制剂非奈利酮片（可申达®，规格：10 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究 YG2503401

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药物临床试验：CTR20251175 | ZD526鼻喷雾剂

... ZD526鼻喷雾剂I期临床研究 评价ZD526鼻喷雾剂在中国健康成年参与者中耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增Ⅰ期临床研究 ZD526HV-2024-001

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药物临床试验：CTR20250529 | 比索洛尔氨氯地平片

...药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 比索洛尔氨氯地平片在中国健康参与者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20161043 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20161043 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片人体生物等效性试验 健康女性志愿者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、随机交叉的琥珀酸...

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