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药物临床试验:CTR20201696 | 枸橼酸托法替布片
...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)
成年
患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康受试者中随机、开放、单剂...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201184 | 盐酸厄洛替尼片
...以上治疗 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 在健康
成年
受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两制剂、两序列、交叉生物等效性研究 DRL-2019-001-JN;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220765 | 枸橼酸托法替布片
...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)
成年
患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康受试者中空腹和餐后状态下...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222367 | PTBC胶囊
...健康人体中食物影响的药代动力学研究 本研究为在健康
成年
受试者中进行的单中心、随机、开放、双交叉、两周期、单次给药试验设计,进行空腹或餐后状态下的药代动力学研究。 EC202203
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222835 | 马来酸奈拉替尼片
...成 适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌
成年
患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220166 | 盐酸二甲双胍肠溶胶囊
...单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康
成年
受试者空腹口服盐酸二甲双胍肠溶胶囊与盐酸二甲双胍片人体相对生物利用度研究 CRT-2021-1201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241051 | 苯磺酸左氨氯地平片
...地平片生物等效性试验 苯磺酸左氨氯地平片在中国健康
成年
受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-049
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244120 | 阿哌沙班片
...班片 进行中-尚未招募 用于髋关节或膝关节择期置换术的
成年
患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 阿哌沙班片(2.5 mg)人体生物等效性研究 云鹏医药集团有限公司研制的阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与持证商为Bristol-Myers Squibb Co...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250825 | XJN010鼻喷雾剂
...未招募 用于正在接受多巴脱羧酶抑制剂/左旋多巴治疗的
成年
帕金森病患者在“关”期的间歇性治疗 评估XJN010鼻喷雾剂在中国健康受试者中的药代动力学的I期临床研究 评估XJN010鼻喷雾剂在中国健康受试者中的药代动力学的I期...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170601 | 琥珀酸普芦卡必利片
CTR20170601 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗
成年
女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片人体生物等效性临床试验 健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服琥...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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