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药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012注射液
...疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的
成年
患者。 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和原研药后的随机、双盲、平...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244565 | 非诺贝特胶囊
...后给药临床研究,评价非诺贝特胶囊与Lipanthyl在中国健康
成年
参与者中的生物等效性 Awk-2024-BE-21
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251401 | 艾普拉唑肠溶片
...片(规格:5 mg)与参比制剂壹丽安(规格:5 mg)在健康
成年
参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 HEBSH-APLZ-202501
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244703 | 马来酸奈拉替尼片
...成 适用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌
成年
患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171539 | 盐酸左西替利嗪片
...估受试制剂盐酸左西替利嗪片与参比制剂“优泽”对健康
成年
受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BJTH-2017-001-JN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182413 | 米非司酮片
...后72小时以内,预防妊娠的临床补救措施; (2)、用于
成年
生育年龄女性有中重度症状的子宫肌瘤的术前治疗,疗程为3个月。 米非司酮片在健康受试者中生物等效性试验 10mg的米非司酮片在健康受试者中空腹状态下的生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190654 | 缬沙坦氨氯地平片
...受试制剂缬沙坦氨氯地平片与参比制剂(倍博特)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 LNZY-YQLC-2019-01,V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200888 | 培门冬酶注射液
...用度 单次肌肉注射培门冬酶注射液与Oncaspar在中国健康
成年
男性受试者中的药代动力学及相对生物利用度研究( 2) BJSL PMDM Y02;版本V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202253 | 枸橼酸托法替布片
...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)
成年
患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片随机、开放...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202185 | 富马酸喹硫平片
...格:200 mg)与参比制剂(思瑞康)(规格:0.2 g)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 ZJHH-2020-001-XZ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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