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药物临床试验：CTR20251236 | MH004软膏

CTR20251236 | MH004软膏 已完成 青少年和成人轻至中度特应性皮炎 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究，评估MH004软膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20251227 | 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）

CTR20251227 | 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ） 进行中-招募完成 女性口服避孕。 中度寻常痤疮，适用于≥14岁、没有口服避孕药已知禁忌的已初潮女性。只有在患者希望使用口服避孕药作为避孕措施时才能使用本药物治疗痤疮。 屈螺酮炔...

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药物临床试验：CTR20251101 | 冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗

CTR20251101 | 冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗 进行中-尚未招募 预防呼吸道合胞病毒引起的疾病 评价NR222 在18周岁及以上人群中的安全性及初步免疫原性。 评价冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗（NR222）在18周岁及以上人群中接种的安全性...

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药物临床试验：CTR20251087 | SCTT11注射液

CTR20251087 | SCTT11注射液 进行中-招募中 甲状腺眼病 评估SCTT11在健康受试者和中重度甲状腺眼病患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及有效性的研究 一项评估SCTT11在健康受试者和中重度甲状腺眼病患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20250927 | 罗红霉素胶囊

CTR20250927 | 罗红霉素胶囊 进行中-招募完成 本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的 肺炎；沙眼衣原体引起的尿道...

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药物临床试验：CTR20250870 | 盐酸莫西沙星片

CTR20250870 | 盐酸莫西沙星片 进行中-尚未招募 用于治疗成人（≥18岁）急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、非复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性腹腔内感染、鼠疫、不伴...

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药物临床试验：CTR20250707 | 维生素K1注射液

CTR20250707 | 维生素K1注射液 进行中-招募完成 本品的确切适应症仅限于治疗维生素K缺乏引起的出血和预防无法通过膳食调节解决的维生素K缺乏症。 维生素K1注射液餐后生物等效性试验 维生素K1注射液在中国健康参与者中餐后给...

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药物临床试验：CTR20250540 | 异丙托溴铵吸入气雾剂

CTR20250540 | 异丙托溴铵吸入气雾剂 进行中-尚未招募 本品适用于预防和治疗与慢性阻塞性气道疾病相关的呼吸困难：慢性阻塞性支气管炎伴或不伴有肺气肿；轻到中度支气管哮喘。 异丙托溴铵吸入气雾剂人体生物等效性研究 异...

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药物临床试验：CTR20244811 | ZVS101e 注射液

CTR20244811 | ZVS101e 注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性（携带CYP4V2双等位基因突变） ZVS101e注射液治疗结晶样视网膜变性（BCD）的有效性和安全性临床研究 ZVS101e注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试者中单次单眼视网膜...

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药物临床试验：CTR20243952 | BI 690517

CTR20243952 | BI 690517 进行中-招募中 适用于降低左心室射血分数≥40%的心力衰竭成人患者的心血管死亡、因心力衰竭住院治疗和心力衰竭紧急就诊风险 一项旨在评估BI 690517联合恩格列净是否有助于心力衰竭患者的研究 EASi-HF–一...

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