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药物临床试验:
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20231315 | 枸橼酸坦度螺酮片
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20231315 | 枸橼酸坦度螺酮片 已完成 1) 各种神经症所致的焦虑状态,如广泛性焦虑症。 2) 原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片生物等效性临床试验 枸橼酸坦度螺酮片在中国健康人群中空...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20231214 | OAB-14干混悬剂
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20231214 | OAB-14干混悬剂 进行中-招募中 轻到中度阿尔茨海默病 OAB-14干混悬剂在中国健康成年受试者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 OAB-14干混悬剂在中国健康成年受试者中的安全...
CDE
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药物临床试验:
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20230983 | 美沙拉秦肠溶片
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20230983 | 美沙拉秦肠溶片 已完成 1)用于溃疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗;2)用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片健康人体空腹及餐后给药生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片0.5g...
CDE
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药物临床试验:
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20230928 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
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20230928 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 已完成 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20230902 | 恩格列净二甲双胍缓释片
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20230902 | 恩格列净二甲双胍缓释片 已完成 适用于作为饮食控制和运动的辅助治疗,改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 Awk-2022-BE-07
CDE
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药物临床试验:
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20230769 | 右布洛芬缓控释双层片
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20230769 | 右布洛芬缓控释双层片 已完成 用于治疗骨关节炎、痛经和轻至中度疼痛(例如拔牙手术后的疼痛治疗)。 右布洛芬缓控释双层片与右布洛芬片空腹状态下的药代试验 右布洛芬缓控释双层片和右布洛芬片在健康受试...
CDE
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药物临床试验:
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20230380 | 9MW1911注射液
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20230380 | 9MW1911注射液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺) 评估9MW1911注射液的药代动力学、安全性、耐受性与初步有效性的临床研究 一项在中重度慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者中评估9MW1911的药代动力学特征、安...
CDE
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药物临床试验:
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20230378 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
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20230378 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 已完成 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效...
CDE
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药物临床试验:
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20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白(EC)
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20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白(EC) 进行中-招募中 本品适用于结核杆菌感染诊断,推荐用于6月龄及以上婴儿、儿童及65周岁以下成人。本品皮试结果不受卡介苗(BCG)接种的影响,可用于辅助结核病的临床诊断。 重组结核...
CDE
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药物临床试验:
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20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片
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20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片(规格:50 mg)与参比制剂Viagra®(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单...
CDE
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