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药物临床试验:CTR20222586 | 奥卡西平口服混悬液

CTR20222586 | 奥卡西平口服混悬液 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液在中国健康受试者的生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20222573 | BI685509片

CTR20222573 | BI685509片 进行中-招募中 治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎(NAS...
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药物临床试验:CTR20222507 | 注射用甲磺酸普依司他

CTR20222507 | 注射用甲磺酸普依司他 进行中-尚未招募 复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL) 注射用甲磺酸普依司他Ⅱ期临床研究 注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的有效性和安全性的开放性、多...
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药物临床试验:CTR20222351 | 磷酸奥司他韦胶囊

CTR20222351 | 磷酸奥司他韦胶囊 已完成 1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于...
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药物临床试验:CTR20222342 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

CTR20222342 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 已完成 用于成年患者:预防高度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐; 预防中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊人体生物等效性研究 奈妥匹坦...
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药物临床试验:CTR20221962 | GD-N1702胶囊

CTR20221962 | GD-N1702胶囊 进行中-招募中 慢性心力衰竭 评价GD-N1702胶囊在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 评价GD-N1702胶囊在健康受试者中单次及...
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药物临床试验:CTR20221808 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

CTR20221808 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于治疗成人抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片人体生物等效性研究 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹/餐后单次口服25mg盐酸帕罗西汀肠溶缓释片...
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药物临床试验:CTR20221602 | 阿得贝利单抗注射液

CTR20221602 | 阿得贝利单抗注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 SHR-8068联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-8068联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌的开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床...
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药物临床试验:CTR20221587 | BC008抗体注射液

CTR20221587 | BC008抗体注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者 评价BC008抗体注射液对CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的探索性临床研究 评价BC008抗体注射液对CLDN18.2阳性的晚期...
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药物临床试验:CTR20221332 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20221332 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 已完成 重型血友病A 比较注射用重组人凝血因子Ⅷ和任捷药代动力学特征的临床试验 比较注射用重组人凝血因子Ⅷ和任捷用于经治疗成人及青少年重型血友病A患者中药代动力学特征的随机...
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