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药物临床试验：CTR20221099 | Depemokimab注射液

CTR20221099 | Depemokimab注射液 进行中-招募中 EGPA 评估Depemokimab与美泊利珠单抗相比在复发性或难治性嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）成人患者中的有效性和安全性 这是一项52周、随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、非劣效...

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药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434） 进行中-尚未招募 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877（VIR-3434）在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20233063 | 二甲双胍恩格列净片

CTR20233063 | 二甲双胍恩格列净片 进行中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动，适用于接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的 2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。 餐后生物等效性研究 一项比较健康成人受试者在餐...

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药物临床试验：CTR20232800 | AL-001眼用注射液

CTR20232800 | AL-001眼用注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和有效性的长期随访临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变...

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药物临床试验：CTR20232428 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20232428 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中空腹给药条...

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药物临床试验：CTR20232359 | 劳拉西泮注射液

CTR20232359 | 劳拉西泮注射液 进行中-尚未招募 癫痫持续状态 以进口劳拉西泮注射液为对照，评价中国健康成年受试者单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特征及其安全性临床试验方案 以进口劳拉西泮注射液为对照，评价中...

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药物临床试验：CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液

CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰb期临床研究 评价枸橼酸莫沙必利注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研究 NTP-MSBL-002

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药物临床试验：CTR20231630 | 丁酸氯维地平注射用乳剂

CTR20231630 | 丁酸氯维地平注射用乳剂 进行中-招募中 高血压急症和亚急症 治疗高血压急症和亚急症的有效性和安全性的研究 评估丁酸氯维地平注射用乳剂（QLG2071）对比原研丁酸氯维地平注射用乳剂（Cleviprex®）治疗高血压急症...

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药物临床试验：CTR20231545 | 咪达唑仑口服溶液

CTR20231545 | 咪达唑仑口服溶液 进行中-招募中 用于儿童诊断或治疗性操作前以及操作过程中的镇静/抗焦虑/遗忘；也用于儿童术前镇静/抗焦虑/遗忘 评价咪达唑仑口服溶液用于儿科人群医学检查、术前或治疗前镇静的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20231364 | 熊去氧胆酸口服混悬液

CTR20231364 | 熊去氧胆酸口服混悬液 已完成 治疗无代偿失调性肝硬化患者的原发性胆 汁性肝硬化（PBC） 熊去氧胆酸口服混悬液在空腹及餐后条件下的人体生物利用度试验 中国健康受试者在空腹或餐后条件下单次口服熊去氧胆酸...

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