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药物临床试验:CTR20221249 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液
...口服地高辛片或华法林钠片的药代动力学特征影响的
I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评价多次皮下注射PB-119注射液对单次口服地高辛片或华法林钠片的药代动力学特征影响的
I
期
、 开放、固定序列研究 PB119108
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220168 | 注射用LBL-019
...-招募中 晚
期
恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗
I
/
I
I
期
临床
研究(此次CDE
临床
试验登记,仅先进行LBL-019单药的
临床
试验) 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚
期
恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
北大医疗鲁中医院
...北大医疗鲁中医院门诊楼2楼 北大医疗鲁中医院国家药物
临床
试验机构成立于2016年。2017年5月15日,通过国家药物
临床
试验机构资格认定。机构现拥有呼吸内科、消化内科、心血管内科、内分泌、肿瘤、烧伤6个
临床
业以及Ⅰ
期
临...
机构
发布于
8年前
2130 次浏览
药物临床试验:CTR20220644 | 塞拉维诺片
CTR20220644 | 塞拉维诺片 进行中-招募中 H
I
V 塞拉维诺片多次给药
临床
试验 塞拉维诺片在未接受过抗H
I
V病毒治疗的感染者中多次给药安全性、耐受性及药代动力学
临床
研究
I
期
临床
试验 SLWN-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130387 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液(PEG-rhG-CSF)
...粒细胞减少 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
I
期
临床
研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
I
期
肿瘤患者中的耐受性和药代/药效动力学
临床
研究 JY062011A
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191555 | 注射用亚锡半乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐
...(SPECT)显像来诊断肝脏的功能和形态 99mTc-GSA注射液
I
期
临床
研究 99mTc-GSA注射液在中国健康志愿者体内的药代动力学和安全性的
I
期
临床
研究 HZWS-CR-1907;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190053 | GB223
...中-尚未招募 实体瘤骨转移和骨巨细胞瘤 GB223 注射液1
期
临床
试验 评价GB223 在实体瘤骨转移患者和骨巨细胞瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增
I
期
临床
研究 GB223-002;v1.0;2018 年10 月31 日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170206 | TQ-B3101胶囊
CTR20170206 | TQ-B3101胶囊 已完成 晚
期
恶性肿瘤 TQ-B3101胶囊
I
期
临床
试验 TQ-B3101胶囊耐受性和药代动力学Ⅰ
期
临床
试验 TQ-B3101-1-0001;版本号:3.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202308 | WXWH0131片
CTR20202308 | WXWH0131片 已完成 耐药性肺结核 WXWH0131片在健康受试者中的的Ⅰ
期
临床
研究 WXWH0131 片在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学特征及食物影响的
I
期
临床
研究 JDB-131-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212622 | HTMC0370片
CTR20212622 | HTMC0370片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价HTMC0370片在晚
期
实体瘤患者中的
I
a
期
临床
试验 一项评价口服HTMC0370片单次和多次给药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征
I
a
期
临床
试验 HLND-02-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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