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药物临床试验：CTR20234291 | TAK-676注射液

... 晚期或转移性实体瘤 在晚期或转移性实体瘤成人患者中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 一项在晚期或转移性实体瘤成人患者中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单抗联合用药...

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药物临床试验：CTR20240758 | DMX-200

...（ARB）治疗的局灶性节段性肾小球硬化症（FSGS）患者中评价DMX-200有效性和安全性研究 一项在正在接受血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）治疗的局灶性节段性肾小球硬化症（FSGS）患者中评价DMX-200有效性和安全性的关键性Ⅲ期、多...

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药物临床试验：CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液

...1301皮下注射液 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1301皮下注射...

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药物临床试验：CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)

...白(10%) 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成人及...

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药物临床试验：CTR20240758 | DMX-200

...（ARB）治疗的局灶性节段性肾小球硬化症（FSGS）患者中评价DMX-200有效性和安全性研究 一项在正在接受血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）治疗的局灶性节段性肾小球硬化症（FSGS）患者中评价DMX-200有效性和安全性的关键性Ⅲ期、多...

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药物临床试验：CTR20251432 | 法瑞西单抗注射液

...相关性黄斑变性 新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评价法瑞西单抗的有效性、安全性和持久性研究 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评价法瑞西单抗延长给药间隔的有效性、安全性和持久性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)

...白(10%) 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成人及...

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药物临床试验：CTR20234291 | TAK-676注射液

... 晚期或转移性实体瘤 在晚期或转移性实体瘤成人患者中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 一项在晚期或转移性实体瘤成人患者中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单抗联合用药...

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药物临床试验：CTR20231909 | 富马酸非索罗定缓释片

...尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过度活动症（OAB）。 评价富马酸非索罗定缓释片的有效性和安全性研究 评价富马酸非索罗定缓释片用于膀胱过度活动症患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 CS1...

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药物临床试验：CTR20131049 | 帕妥珠单抗注射剂

...移性乳腺癌患者，转移病灶未接受化疗或生物制剂治疗 评价HER2阳性转移性乳腺癌疗效和安全性 评价帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西紫杉醇与安慰剂+曲妥珠单抗+多西紫杉醇治疗HER2阳性转移性乳腺癌疗效和安全性 WO20698 第F版

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