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药物临床试验：CTR20201423 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20201423 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价多西他赛白蛋白的有效性和安全性 评价多西他赛白蛋白的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性 HB1801-CSP-001

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药物临床试验：CTR20210562 | 注射用Trilaciclib

...用Trilaciclib 进行中-招募完成 预防化疗引起的骨髓抑制 评价TRILACICLIB在接受卡铂联合依托泊苷或拓扑替康治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的随机双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 评价T...

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药物临床试验：CTR20210784 | 注射用艾普拉唑钠

...的应激性溃疡出血 以注射用艾司奥美拉唑钠为阳性对照评价注射用艾普拉唑钠预防重症受试者应激性溃疡出血的疗效与安全性的多中心随机双盲平行分组的Ⅲ期临床试验 以注射用艾司奥美拉唑钠为阳性对照评价注射用艾普拉...

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药物临床试验：CTR20222237 | 硫酸阿托品滴眼液

...阿托品滴眼液 进行中-尚未招募 延缓儿童近视进展 一项评价硫酸品滴眼液在健康成人中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 一项评价硫酸品滴眼液在健康成人中单次及多...

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药物临床试验：CTR20212171 | TNM001注射液

...胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病 一项在健康受试者中评价TNM001注射液安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I期临床试验 一项在健康受试者中评价TNM001注射液安全性、药代动力学特征的随机...

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药物临床试验：CTR20230090 | 注射用TJ011133

...招募中 初诊较高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者 一项评价注射用来佐利单抗联合阿扎胞苷（AZA）对比阿扎胞苷单药治疗初诊的较高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的随机、对照、开放性、多中心III 期临床研究 一项评价注...

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药物临床试验：CTR20233092 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑

...尚未招募 ICU患者中的镇静治疗 在重症监护（ICU）患者中评价注射用苯磺酸瑞马唑仑长时间镇静（≥72h）的有效性和安全性的单臂、多中心、观察性临床试验 在重症监护（ICU）患者中评价注射用苯磺酸瑞马唑仑长时间镇静（≥7...

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药物临床试验：CTR20232588 | CF04滴眼液

CTR20232588 | CF04滴眼液 进行中-招募中 干眼 评价重组蛋白（CF04）滴眼液在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 评价重组蛋白（CF04）滴眼液在健康受...

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药物临床试验：CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液

...1301皮下注射液 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1301皮下注射...

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药物临床试验：CTR20233332 | 注射用Nacubactam

...，针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价Nacubactam在中国健康男...

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