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药物临床试验:CTR20243394 | 注射用美罗培南普莱巴坦
...莱巴坦 进行中-招募中 碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染
评价
注射用美罗培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染的III期临床研究
评价
注射用美罗培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染有效性和安全性的多...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150647 | 异麦芽糖酐铁1000注射液
CTR20150647 | 异麦芽糖酐铁1000注射液 已完成 慢性肾病3~5 期缺铁性贫血
评价
Monofer治疗慢性肾病缺铁性贫血的疗性和安全性
评价
异麦芽糖酐铁1000注射液治疗慢性肾病缺铁性贫血有效性和安全性的多中心Ⅲ期临床试验 RG01N-0840
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160155 | Bococizumab(PF-04950615)注射液
...有心血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常
评价
PF-04950615皮下注射多次给药的PK、安全性和耐受性的1期开放研究 一项在中国高胆固醇血症受试者中
评价
PF-04950615皮下注射多次给药的药代动力学、安全性和耐受性的1期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160188 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...4型、18C型、19A型、19F型和23F型)感染引起的相关疾病。
评价
13价肺炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性研究 随机、盲法、同类疫苗对照的多中心非劣效临床研究
评价
13价肺炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性 0221520150...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211731 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊
...尚未招募 治疗腹痛、腹胀、上腹部不适等消化不良症状
评价
复方藏茴香肠溶液体胶囊治疗功能性消化不良-餐后不适综合征的有效性。
评价
复方藏茴香肠溶液体胶囊治疗功能性消化不良-餐后不适综合征的随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221542 | INS018_055胶囊
...8_055胶囊 主动终止 特发性肺纤维化 一项在健康受试者中
评价
INS018_055 安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增口服给药、平行组研究 一项在健康受试者中
评价
INS018_055 安全性、耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230858 | BPB-101双抗注射液
CTR20230858 | BPB-101双抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤
评价
BPB-101双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究
评价
BPB-101双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230679 | NH600001乳状注射液
...NH600001乳状注射液 已完成 麻醉诱导和短时手术麻醉 一项
评价
NH600001乳状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 一项
评价
NH600001乳状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220669 | PM1032 注射液
CTR20220669 | PM1032 注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤
评价
PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究
评价
PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220098 | BAT7104注射液
...R20220098 | BAT7104注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项
评价
BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项
评价
BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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