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药物临床试验:CTR20242195 | CBP-201注射液
CTR20242195 | CBP-201注射液 进行中-尚未招募 中重度哮喘 SIM0718-哮喘III期临床
研究
评价SIM0718在成人和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床
研究
SIM0718-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232057 | WXSH0493片
...人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片IIa期临床
研究
一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片的安全性、耐受性和初步临床有效性的多
中心
、随机、双盲和安慰剂对照IIa期临床
研究
WXSH0493-02-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232010 | WXWH0131片
... JDB0131 苯磺酸盐片对药物敏感性肺结核患者的IIa 期临床
研究
JDB0131 苯磺酸盐片对药物敏感性肺结核患者早期杀菌活性、安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、开放、多
中心
、IIa 期临床
研究
JDB-131-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243125 | 威顺替尼片
...尼片治疗不可切除局部晚期复发或转移性食管鳞癌患者的
研究
威顺替尼片治疗二线及以上不可切除局部晚期复发或转移性食管鳞癌患者的有效性及安全性
研究
:一项开放、多队列、多
中心
Ⅱ期临床试验 2024-WSTN-Ⅱ-09
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量)
...I期临床试验 以安慰剂为对照,通过多
中心
、随机、双盲
研究
,客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床
研究
R-1.1-20201021
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191968 | 伊布替尼胶囊
...症 伊布替尼治疗中国复发或难治性华氏巨球蛋白血症的
研究
一项在中国复发或难治性华氏巨球蛋白血症患者中进行的伊布替尼的单臂、多
中心
、IV期
研究
54179060WAL4001; 1.0
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243846 | 注射用HS-20093
...监测用于局限期小细胞肺癌放化疗后巩固治疗的III期临床
研究
注射用HS-20093对照主动监测用于局限期小细胞肺癌放化疗后巩固治疗的随机、对照、多
中心
的III期临床
研究
HS-20093-302
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240920 | 亮丙瑞林注射乳剂
...癌 评价亮丙瑞林注射乳剂治疗绝经前乳腺癌的Ⅲ期临床
研究
一项评价亮丙瑞林注射乳剂治疗绝经前乳腺癌的有效性、安全性和药代动力学的多
中心
、随机、开放Ⅲ期临床
研究
GenSci093-301
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244184 | WST04制剂(胶囊)
...期恶性实体瘤 WST04制剂(胶囊)在健康人中的剂量递增
研究
WST04制剂(胶囊)在健康受试者中单次给药和多次给药的Ⅰ期、单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性
研究
DTLY24024PI
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242195 | CBP-201注射液
CTR20242195 | CBP-201注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 SIM0718-哮喘III期临床
研究
评价SIM0718在成人和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床
研究
SIM0718-301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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