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药物临床试验:CTR20232723 | TG-1000胶囊

...乙型流感急性感染无并发症的患者。 TG-1000胶囊III期临床研究 一项III期、多中心、随机、双盲研究,评价TG-1000对比安慰剂在急性流感病毒感染无并发症的成人和青少年患者中的疗效和安全性 TG-1000-C-03
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药物临床试验:CTR20232010 | WXWH0131片

... JDB0131 苯磺酸盐片对药物敏感性肺结核患者的IIa 期临床研究 JDB0131 苯磺酸盐片对药物敏感性肺结核患者早期杀菌活性、安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、开放、多中心、IIa 期临床研究 JDB-131-201
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药物临床试验:CTR20223175 | CM326注射液

CTR20223175 | CM326注射液 进行中-招募完成 特应性皮炎 CM326在成年特应性皮炎中的Ⅱ期临床研究 一项评价CM326用于成年特应性皮炎受试者长期治疗的安全性和有效性的开放、多中心研究 CM326-101105
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药物临床试验:CTR20221589 | GFH018 片

... GFH018联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的的Ⅰb/Ⅱ期研究 一项探索GFH018联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性/耐受性、药代动力学特征和疗效的多中心、单臂、开放的Ⅰb/Ⅱ期研究 GFH018X0201
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药物临床试验:CTR20201049 | 重组带状疱疹疫苗

...防带状疱疹 欣安立适疫苗(Shingrix)上市后安全性监测研究 。 监测≥50岁中国成人依当地处方信息和常规操作自愿接种Shingrix疫苗的安全性的前瞻性、多中心上市后监测队列研究 。 212290 (EPI-ZOSTER-034 VS CN PMS);中文方案修订...
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药物临床试验:CTR20192686 | HMPL-306片

... 恶性髓系血液肿瘤 HMPL-306在恶性髓系血液肿瘤中的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤中的安全性,药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1;方案版本3.0
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药物临床试验:CTR20211433 | KF0210片

...开放I期剂量递增临床试验 一项多中心、开放的I期临床研究,评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS001CN
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药物临床试验:CTR20240920 | 亮丙瑞林注射乳剂

...癌 评价亮丙瑞林注射乳剂治疗绝经前乳腺癌的Ⅲ期临床研究 一项评价亮丙瑞林注射乳剂治疗绝经前乳腺癌的有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、开放Ⅲ期临床研究 GenSci093-301
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药物临床试验:CTR20240208 | 盐酸奥扎莫德胶囊

...胶囊 进行中-尚未招募 复发型多发性硬化 一项开放标签研究,评估奥扎莫德在中国成年复发型多发性硬化受试者中的有效性和安全性 一项在中国复发型多发性硬化(RMS)受试者中评估口服奥扎莫德治疗的有效性和安全性的 4 ...
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药物临床试验:CTR20242405 | 他达拉非片

...有勃起障碍的良性前列腺增生。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片(20 mg)在健康男性受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 TUL- TDLF(BE)202402
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