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药物临床试验：CTR20211718 | 他达拉非片

... 治疗勃起功能障碍 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设...

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药物临床试验：CTR20212254 | JAB-3312胶囊

...JAB-3312联合治疗在成人晚期实体瘤患者的安全性和有效性研究 一项评价基于JAB-3312的联合治疗在成人晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1/2a期、多中心、开放性临床研究 JAB-3312-1003

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药物临床试验：CTR20222189 | KY0467颗粒

...粒 进行中-尚未招募 儿童手足口病 KY0467 颗粒IIa 期临床研究 一项在2~11 周岁儿童手足口病患者中评价KY0467 颗粒的安全性、耐受性、抗病毒活性、初步临床有效性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa 期临床...

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药物临床试验：CTR20220345 | HTD1801胶囊

...囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801在2型糖尿病患者中的Ib期临床研究 一项评价HTD1801在2型糖尿病患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多剂量、多次给药Ib期临床研究 HTD1801.PCT102

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药物临床试验：CTR20181945 | 索凡替尼胶囊

...癌 索凡替尼对比卡培他滨治疗胆道癌疗效和安全性临床研究 评价索凡替尼对比卡培他滨二线治疗胆道癌患者疗效和安全性的随机、开放、多中心的IIb/III期临床研究 2017-012-00CH2；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20221549 | Anifrolumab注射液

CTR20221549 | Anifrolumab注射液 进行中-招募中 活动性狼疮性肾炎 Anifrolumab治疗狼疮性肾炎的III期研究 一项评估Anifrolumab在活动性狼疮性肾炎成人患者中的有效性和安全性的III期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 D3466C00001

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药物临床试验：CTR20213438 | 9MW2821

...的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估9MW2821 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的开放、多中心I 期临床研究 9MW2821-2021-CP101

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药物临床试验：CTR20181718 | 注射用SHR-1210

...期食管癌 SHR-1210联合化疗一线治疗晚期食管癌III期临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合紫杉醇和顺铂对照安慰剂联合紫杉醇和顺铂一线治疗晚期食管癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 SHR-1210-III-306;5.0版

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药物临床试验：CTR20211433 | KF0210片

...开放I期剂量递增临床试验 一项多中心、开放的I期临床研究，评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS001CN

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药物临床试验：CTR20230893 | Ritlecitinib胶囊

...试者中评估 Ritlecitinib 的疗效、安全性和耐受性的 III 期研究 一项在成人和青少年非节段型白癜风受试者中评估 Ritlecitinib 的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、多中心研究 B7981040

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