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药物临床试验：CTR20192467 | CS1001

CTR20192467 | CS1001 进行中-招募完成 食管鳞癌 CS1001或安慰剂联合FP一线治疗晚期食管鳞癌的III 期研究 CS1001联合氟尿嘧啶和顺铂对比安慰剂联合FP一线治疗晚期食管鳞癌有效性与安全性的随机、双盲、多中心III期研究 CS1001-304；V1.0

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药物临床试验：CTR20222395 | Paltusotine 片

...中国健康志愿者中评价paltusotine的药代动力学和安全性的研究 一项在中国健康志愿者中评价paltusotine的药代动力学和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、单次给药随后多次给药的研究 CRN00808-18

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药物临床试验：CTR20221826 | HS-10352片

CTR20221826 | HS-10352片 已完成 拟用于乳腺癌治疗 伊曲康唑对HS-10352片药代动力学影响HS-10352的研究 伊曲康唑胶囊对HS-10352片在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 HS-10352-104

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药物临床试验：CTR20230142 | HR19042胶囊

CTR20230142 | HR19042胶囊 进行中-招募完成 原发性IgA肾病、活动性自身免疫性肝炎 食物对中国健康受试者口服HR19042胶囊的药代动力学影响研究 食物对中国健康受试者口服HR19042胶囊的药代动力学影响研究 HR19042-102

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药物临床试验：CTR20210379 | HA121-28片

CTR20210379 | HA121-28片 主动终止 胆道恶性肿瘤 HA121-28片在晚期胆道癌受试者的II期临床研究 HA121-28片治疗晚期胆道恶性肿瘤的单臂、多中心、开放性II期临床研究 HA122-CSP-002

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药物临床试验：CTR20201039 | IBI188

CTR20201039 | IBI188 主动暂停 初诊中高危骨髓增生异常综合征 IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危MDS的Ib / III期研究 评估IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危骨髓增生异常综合征受试者安全性和有效性的Ib/III期研究 CIBI188C301

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药物临床试验：CTR20160175 | 注射用SHR-1210

CTR20160175 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期实体瘤 PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的I期临床研究 PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1210-101

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药物临床试验：CTR20223265 | BIIB122

...性及其是否能减缓30至80岁早期金森病受试者疾病恶化的研究 一项确定BIIB122治疗帕金森病受试者的有效性和安全性的IIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 283PD201

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药物临床试验：CTR20221374 | HW021199

CTR20221374 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的I期临床研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HYXY-2022-001

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药物临床试验：CTR20221202 | NA

...药 随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药的1期临床研究 一项在健康志愿者中评估AL01211 口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增研究 AL01211-101CN

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