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药物临床试验：CTR20211208 | YS-ON-001

CTR20211208 | YS-ON-001 进行中-招募中 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-005

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药物临床试验：CTR20222751 | 美沙拉秦灌肠液

...肠乙状结肠炎或直肠炎的治疗。 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中的药代动力学研究 美沙拉秦灌肠液随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2022BCBE309

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药物临床试验：CTR20212920 | D-1553片

...、其他实体瘤 D-1553在KRASG12C突变的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553在携带KRASG12C突变的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、开...

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药物临床试验：CTR20202513 | PF-06801591注射液

...体瘤 Sasanlimab（PF-06801591，PD-1 抑制剂）在晚期恶性肿瘤受试者中的 Ib/II 期研究 一项在晚期恶性肿瘤受试者中评估 PF-06801591（PD-1 抑制剂）的药代动力学、安全性、疗效和药效学的 Ib/II 期开放性研究 B8011007

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药物临床试验：CTR20231928 | STI-8591胶囊

...髓系白血病（AML） STI-8591在晚期急性髓系白血病（AML）受试者的I期临床研究 一项评价STI-8591在晚期急性髓系白血病（AML）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 FLT...

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药物临床试验：CTR20231514 | HS-10383片

...招募 难治性/原因不明的慢性咳嗽(RUCC) 在中国健康成人受试者中评估HS-10383多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验。 在中国健康成人受试者中评估HS-10383多次给药的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20230415 | HR011408注射液

...射液 进行中-招募中 糖尿病 比较HR011408与诺和锐®在健康受试者中的药代动力学和药效动力学研究 比较HR011408与诺和锐®在健康受试者中的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）研究——单中心、随机、双盲、双周期、双序列交...

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药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

...液 进行中-招募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingpharm2022010

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药物临床试验：CTR20222405 | 盐酸优克那非片

CTR20222405 | 盐酸优克那非片 进行中-招募中 勃起功能障碍 评价盐酸优克那非片在肝功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性 评价盐酸优克那非片在肝功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性 YZJ-YKNF-PK-09

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药物临床试验：CTR20221285 | IcoSema注射液

...85 | IcoSema注射液 已完成 2型糖尿病 一项在中国2型糖尿病受试者中比较icodec胰岛素和司美格鲁肽单独或同时给药时作用特点的研究 一项在中国 2 型糖尿病受试者中比较 IcoSema 单次给药与 icodec胰岛素和司美格鲁肽分别单次给药的...

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