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药物临床试验：CTR20150548 | TAK-491片(40mg)

CTR20150548 | TAK-491片(40mg) 已完成 原发性高血压 在健康中国受试者中进行的TAK-491 的药代动力学研究 在健康中国受试者中进行的TAK-491 40 mg和80 mg的I期、随机、开放性、单次给药和多次给药药代动力学研究 TAK-491_112

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药物临床试验：CTR20160279 | 屈螺酮炔雌醇片

...炔雌醇片 已完成 女性避孕 屈螺酮炔雌醇片在健康女性受试者中生物等效性研究 屈螺酮炔雌醇片作用于空腹和高脂状态下健康女性受试者的随机、开放、单剂量、两阶段、交叉生物等效性研究 LP-2016-002-CC-V4, LP-2016-001-CC-V4

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药物临床试验：CTR20171403 | 阿奇霉素片

...播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。 中国受试者接受大连产和美国产阿奇霉素片的等效性研究 比较中国健康受试者在空腹和餐后接受大连产和美国产阿奇霉素片的开放随机单剂量三交叉生物等效性研究 A0661212

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药物临床试验：CTR20181908 | 阿德福韦酯片

...动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 健康受试者中空腹进行的阿德福韦酯片的生物等效性试验 健康受试者中空腹进行的阿德福韦酯片和HEPSERA的单剂量、随机开放、三周期、三序列交叉生物等效性研究 PAE17050M1；V...

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药物临床试验：CTR20190181 | 阿德福韦酯片

...动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 健康受试者中餐后进行的阿德福韦酯片的生物等效性试验 健康受试者中餐后进行的阿德福韦酯片和HEPSERA的单剂量、随机开放、三周期、三序列交叉生物等效性研究 PAE17050M2；V...

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药物临床试验：CTR20201475 | 头孢克洛胶囊

...肤、软组织感染等。 头孢克洛胶囊（0.25g）在中国健康受试者中空腹给药条件下人体生物等效性试验 头孢克洛胶囊（0.25g）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 LN...

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药物临床试验：CTR20191037 | ARQ087胶囊

...发或转移的肝内胆管癌 ARQ087在晚期实体瘤及肝内胆管癌受试者中安全性/有效性研究 ARQ087在晚期实体瘤及FGFR2融合、一线治疗失败的不可切除、复发/转移肝内胆管癌受试者中安全性有效性研究 ARQ 087-S201；版本号1.1；版本日期20...

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药物临床试验：CTR20202691 | 盐酸利托君片

...托君片 已完成 预防妊娠22周以后的早产 在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的盐酸利托君片生物等效性研究 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片剂）和Utemerin®（...

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药物临床试验：CTR20181165 | 盐酸安罗替尼胶囊

...| 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募完成 复发/转移性鼻咽癌受试者 盐酸安罗替尼胶囊联合GP方案治疗鼻咽癌的临床研究 联合吉西他滨/顺铂比较盐酸安罗替尼胶囊与安慰剂一线治疗复发/转移性鼻咽癌受试者的注册临床研究 ALTN-17-...

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药物临床试验：CTR20211533 | 哌柏西利胶囊

...经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中空腹/餐后状态下生物等效性研究。 哌柏西利胶囊在中国健康受试者中单次口服给药随机、开放、单中心、两制剂人体生物等效性试验。 CQYY-20201-XZ-002

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