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药物临床试验:CTR20242148 | 罗沙司他胶囊
...血,包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在中国健康
受
试者
中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、自身交叉、空腹或餐后状态下的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在中国健康
受
试者
中的单次给药、随机、开...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241721 | 富马酸伏诺拉生片
...中-招募中 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在中国健康
受
试者
中进行的人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国健康
受
试者
中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241505 | 他克莫司胶囊
...他免疫抑制药物无法控制的移植物 他克莫司胶囊在健康
受
试者
中的生物等效性研究 他克莫司胶囊在健康
受
试者
中的随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后生物等效性研究 GYCK-TKMS-BE-202403
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241461 | 盐酸曲唑酮片
...治疗抑郁症或抑郁状态 盐酸曲唑酮片(50mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 盐酸曲唑酮片(50mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242687 | AMG 193
...磷酸化酶(MTAP)缺失实体瘤 一项在晚期MTAP 缺失实体瘤
受
试者
中评价AMG193 单药治疗和AMG 193 与多西他赛联合治疗的I/Ib/II 期研究 一项在晚期MTAP缺失实体瘤
受
试者
中评价AMG 193单药治疗和AMG 193与多西他赛联合治疗的安全性、耐受...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末
...(IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人
受
试者
体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国
受
试者
中评估 ABBV-400 的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 M24-559
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241760 | 蔗糖铁注射液
...确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在健康成年
受
试者
中的人体生物等效性试验 蔗糖铁注射液在中国健康
受
试者
中单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹状态下的生物等效性试验 HEX1943-002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244398 | IVB103注射液
...) 针对新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)
受
试者
的基因治疗研究 一项在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)
受
试者
中评价IVB103 注射液的安全性,耐受性和疗效探索性临床试验 IVB103-C101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243857 | 克拉屈滨胶囊
...型克拉屈滨口服制剂与安慰剂相比治疗全身型重症肌无力
受
试者
的有效性和安全性 一项评估新型克拉屈滨口服制剂与安慰剂相比治疗全身型重症肌无力
受
试者
的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、3臂、3阶段研...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末
...(IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人
受
试者
体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国
受
试者
中评估 ABBV-400 的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 M24-559
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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