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药物临床试验：CTR20221598 | 吡仑帕奈片

...伴有继发全面性发作）的加用治疗。 吡仑帕奈片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 吡仑帕奈片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20221391 | 硫酸阿托品滴眼液

...滴眼液 已完成 延缓青少年和儿童近视进展 在中国健康受试者中开展硫酸阿托品滴眼液的I期临床研究 在中国健康成人受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HJG-ATP-HES-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20220503 | SCR-6852

...价 SCR-6852 在 ER 阳性，HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I 期临床研究 评价 SCR-6852 在 ER 阳性，HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动...

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药物临床试验：CTR20232459 | LY3502970胶囊

...重伴体重相关合并症 在肥胖或超重伴体重相关合并症的受试者中评价LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性（ATTAIN-1） 在肥胖或超重伴体重相关合并症的成人受试者中评价每日一次口服LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20231421 | 注射用LM-302

... LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐受性的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 LM302-02-201

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药物临床试验：CTR20223125 | PM8002注射液

...泌肿瘤 PM8002联合化疗二线治疗不可手术神经内分泌肿瘤受试者的II期临床试验 评价PM8002注射液联合化疗二线治疗不可手术神经内分泌肿瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002-B009C-NEN-R

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药物临床试验：CTR20221836 | 拉米夫定片

...、两周期自身交叉设计，评价空腹或餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定片的生物等效性研究 一项随机、开放、两周期自身交叉设计，评价空腹或餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定片的生物等效性研究 ACE-C...

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药物临床试验：CTR20233834 | 注射用TGI-6

...晚期或转移性实体瘤。 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6的I期研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学/药效学和抗肿瘤活性的I期研究 TGI6-T1-...

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药物临床试验：CTR20233496 | 来特莫韦片

...胞病毒感染和巨细胞病毒病 来特莫韦片（240mg）在健康受试者中的生物等效性试验 来特莫韦片（240mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-LTMW-2313

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