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药物临床试验:CTR20222455 | HIF-117胶囊
CTR20222455 | HIF-117胶囊 进行中-
招募
完成 肾性贫血 口服SSS17治疗非透析慢性肾病患者贫血的II期临床试验 评估口服SSS17胶囊治疗非透析慢性肾病患者贫血的有效性和安全性的剂量探索II期临床研究 SYSS-SSS17-RA-II-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244923 | 瑞卢戈利片
CTR20244923 | 瑞卢戈利片 进行中-尚未
招募
晚期前列腺癌 一项在激素敏感性晚期前列腺癌患者中评估QLG1080(瑞卢戈利片)的研究 一项在激素敏感性晚期前列腺癌患者中评估QLG1080(瑞卢戈利片)有效性和安全性的多中心研究 QLG10...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241688 | Ravulizumab注射液
CTR20241688 | Ravulizumab注射液 进行中-
招募
中 IgA肾病 Ravulizumab治疗IgA肾病的Ⅲ期研究 一项在IgA肾病(IgAN)成人受试者中评价Ravulizumab的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 ALXN1210-IgAN-320
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251797 | 苯磺酸美洛加巴林片
CTR20251797 | 苯磺酸美洛加巴林片 进行中-尚未
招募
神经性疼痛 苯磺酸美洛加巴林片人体生物等效性研究 苯磺酸美洛加巴林片人体生物等效性研究 DUXACT-2504001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251612 | YY2201片
CTR20251612 | YY2201片 进行中-尚未
招募
晚期实体瘤 一项I期临床药物YY2201片对晚期癌症患者的安全剂量、治疗效果研究 一项评估口服YY2201片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期剂量递增研究 YY...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20251482 | 聚普瑞锌颗粒
CTR20251482 | 聚普瑞锌颗粒 进行中-尚未
招募
胃溃疡 中国健康受试者空腹及餐后状态下口服聚普瑞锌颗粒的生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下口服聚普瑞锌颗粒的随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验 BJHM...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20251480 | 多索茶碱片
CTR20251480 | 多索茶碱片 进行中-尚未
招募
用于治疗支气管哮喘和以支气管狭窄为特征的肺部疾病。 多索茶碱片在中国健康受试者中生物等效性试验。 多索茶碱片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251457 | HSK44459片
CTR20251457 | HSK44459片 进行中-尚未
招募
特应性皮炎 评价HSK44459片对特应性皮炎患者的有效性及安全性 一项评价HSK44459片用于特应性皮炎患者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 HSK44459-203
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20251223 | NA
CTR20251223 | NA 进行中-尚未
招募
晚期实体瘤 AZD4360治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 一项评估靶向Claudin 18.2(CLDN18.2)的AZD4360在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251095 | 秋水仙碱片
CTR20251095 | 秋水仙碱片 进行中-尚未
招募
1)缓解和预防痛风发作;2)甲状腺地中海热。 秋水仙碱片人体生物等效性研究 秋水仙碱片在中国受试者中进行的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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