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药物临床试验：CTR20132392 | 氟维司群注射液

CTR20132392 | 氟维司群注射液 已完成 晚期乳腺癌 比较氟维司群不同用量在晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和250mg在内分泌治疗后进展或复发的绝经后ER阳性晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 D6997L00021

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药物临床试验：CTR20201849 | 戊酸雌二醇片

...联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病(潮热)，生殖泌尿道营养性疾病(外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁)以及精神性疾病(睡眠障碍，衰弱)；宫颈黏液的改善。 戊酸雌...

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药物临床试验：CTR20201634 | 特立帕肽注射液

CTR20201634 | 特立帕肽注射液 已完成 有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症 评价SAL001与复泰奥生物等效性研究 评价SAL001与原研药复泰奥在中国健康成年志愿者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20232500 | 枸橼酸托瑞米芬片

CTR20232500 | 枸橼酸托瑞米芬片 进行中-尚未招募 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片健康人体生物等效性研究 枸橼酸托瑞米芬片健康人体生物等效性研究 C23LBE007

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药物临床试验：CTR20241963 | 枸橼酸托瑞米芬片

CTR20241963 | 枸橼酸托瑞米芬片 已完成 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片人体生物等效性试验 枸橼酸托瑞米芬片人体生物等效性试验 JY-BE-TOR-2024-032

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药物临床试验：CTR20191777 | 帕博昔布胶囊

...R20191777 | 帕博昔布胶囊 进行中-尚未招募 与来曲唑联用于绝经后雌激素受体（ER）阳性、初始内分泌治疗后转移性人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌患者 哌柏西利胶囊人体生物等效性预试验 哌柏西利胶囊单中心、...

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药物临床试验：CTR20220797 | 哌柏西利胶囊

...晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20222596 | 阿仑膦酸钠片

CTR20222596 | 阿仑膦酸钠片 已完成 适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折）。 适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。 阿仑膦酸钠片人体生物等效性研究 估受试制剂阿仑膦酸钠片（70 mg）...

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药物临床试验：CTR20232129 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...态下的人体生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康绝经期妇女空腹条件下、单中心、随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉的人体生物等效性试验 ZS-HTT-BE-23-01

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药物临床试验：CTR20241963 | 枸橼酸托瑞米芬片

CTR20241963 | 枸橼酸托瑞米芬片 进行中-招募完成 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片人体生物等效性试验 枸橼酸托瑞米芬片人体生物等效性试验 JY-BE-TOR-2024-032

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