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药物临床试验：CTR20230439 | 依西美坦片

...| 依西美坦片 已完成 用于经他莫昔芬辅助治疗 2-3 年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共 5 年的辅助内分泌治疗。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20220991 | 阿仑膦酸钠片

CTR20220991 | 阿仑膦酸钠片 已完成 适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨 折）。适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。 阿仑膦酸钠片的生物等效性试验 阿仑膦酸钠片（70 mg）健康人体生物...

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药物临床试验：CTR20170944 | 阿仑膦酸钠片

CTR20170944 | 阿仑膦酸钠片 已完成 绝经后妇女骨质疏松症和男性骨质疏松症 阿仑膦酸钠片70mg在健康受试者中空腹生物等效性研究 阿仑膦酸钠片70mg与参比制剂福善美在健康受试者中空腹状态下的开放、随机、两周期、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20223257 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20223257 | 艾地骨化醇软胶囊 已完成 治疗绝经后女性骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2211050

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药物临床试验：CTR20130435 | 雷奈酸锶颗粒

CTR20130435 | 雷奈酸锶颗粒 已完成 治疗绝经后妇女骨质疏松症，以降低椎体和髋骨骨折的风险 雷奈酸锶颗粒人体生物等效性试验 雷奈酸锶颗粒在健康男性受试者中的平行、平均生物等效性方法生物等效性评价 2011-10-CP-BE

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药物临床试验：CTR20170242 | 染料木素胶囊

CTR20170242 | 染料木素胶囊 已完成 用于骨质疏松症的治疗 染料木素胶囊Ⅱ期临床试验 染料木素胶囊联合基础治疗与安慰剂对照治疗绝经后骨质疏松症评价其有效性和安全性的随机双盲多中心Ⅱ期研究 RLMS01

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药物临床试验：CTR20181472 | SHR7280片

CTR20181472 | SHR7280片 已完成 子宫内膜异位症endometriosis 评价SHR7280安全性及药代动力学/药效学的研究 绝经前女性单次口服 SHR7280的安全性及药代动力学及药代动力学/药效学I期临床研究 SHR7280-101；v1.0

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药物临床试验：CTR20201071 | 利塞膦酸钠片

CTR20201071 | 利塞膦酸钠片 已完成 绝经后骨质疏松症、糖皮质激素诱导的骨质疏松症 利塞膦酸钠片生物等效性研究 利塞膦酸钠片随机、开放、单次给药、两制剂、三周期、三序列、部分重复、空腹状态下的生物等效性研究 YG-20...

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药物临床试验：CTR20244662 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20244662 | 艾地骨化醇软胶囊 进行中-尚未招募 治疗绝经后女性骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2408016

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药物临床试验：CTR20243682 | 注射用IPG

...酮的补充治疗。 注射用IPG I期临床试验 注射用IPG在健康绝经女性受试者中随机、开放、阳性药对照、单次剂量递增和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 ZJXJ-IPG-01

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