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药物临床试验：CTR20213321 | 哌柏西利胶囊

...晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20222075 | 特立帕肽注射液

...0222075 | 特立帕肽注射液 已完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 特立帕肽注射液人体生物等效性试验 特立帕肽注射液在健康女性受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20250250 | 戊酸雌二醇片

...联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱）。 戊酸雌二醇片人...

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药物临床试验：CTR20250237 | 戊酸雌二醇片

...联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱）。 戊酸雌二醇片人...

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药物临床试验：CTR20131769 | 米诺膦酸片（1mg)

CTR20131769 | 米诺膦酸片（1mg) 已完成 绝经期妇女骨质疏松症 米诺膦酸片人体药代动力学试验 米诺膦酸片在中国健康受试者的单中心、开放、单次、连续给药，食物影响及在健康高龄人的单次给药药动学试验 TJXH-MNLS-20131104

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药物临床试验：CTR20210210 | 哌柏西利胶囊

...晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊餐后状态下中国健康人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、两交叉、餐后状态下中...

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药物临床试验：CTR20212591 | 哌柏西利胶囊

...晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的哌柏西利胶囊的平均生物等效...

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药物临床试验：CTR20244098 | 戊酸雌二醇片

...联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱）；宫颈黏液的改善。...

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药物临床试验：CTR20200735 | 哌柏西利胶囊

...晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中的空腹/餐后生物等效性研究 哌柏西利胶囊在健康受试者中的空腹/餐后生物等效性研究 LNZY-YQLC-2019-14...

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药物临床试验：CTR20230217 | 黄体酮注射液

... 黄体酮注射液生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2022-025

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