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药物临床试验：CTR20241228 | 依帕司他片

...红蛋白值过高的情况下）。 依帕司他片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-008

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药物临床试验：CTR20240220 | AZD5335

...肺腺癌 AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性研究 FONTANA：一项评估剂量递增的AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期、开...

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药物临床试验：CTR20232896 | IBI311 注射液

CTR20232896 | IBI311 注射液 进行中-招募中 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的拓展期研究 一项评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、开放标签的拓展期研究 CIBI311A301

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药物临床试验：CTR20232738 | MI078胶囊

...MI078胶囊 进行中-招募完成 产后抑郁 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影...

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药物临床试验：CTR20240776 | 匹维溴铵片

...乱有关的疼痛。3.为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片在健康受试者中的生物等效性正式试验 匹维溴铵片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE479

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药物临床试验：CTR20243733 | MY008211A片

CTR20243733 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 MY008211A片在肾功能不全和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 MY008211A片在肾功能不全和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 MY008211-1-08

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药物临床试验：CTR20241941 | Riliprubart注射液

...鞘性多发性神经根神经病 评价 riliprubart 治疗难治性 CIDP 受试者的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在难治性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 的疗效和安全性的 Ⅲ 期、双盲、安慰剂对照研究 EFC17236

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药物临床试验：CTR20244213 | ACT500片

...中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎 ACT500在中国健康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500（曾用名NM6606）单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心...

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药物临床试验：CTR20243163 | HRS9531注射

... 评估HRS9531注射液在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）受试者中的有效性和安全性研究 在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床...

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药物临床试验：CTR20241116 | KPG-818胶囊

...完成 系统性红斑狼疮（SLE） 评价KPG-818胶囊在中国健康受试者中的安全性和耐受性以及药代动力学特征和食物影响 随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究评价KPG-818胶囊多次口服给药后在中国健康受试者中的安全性和耐受性以及...

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