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药物临床试验：CTR20231182 | NBL-020注射液

...中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 NBL-020-001

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药物临床试验：CTR20222713 | PF-07265807片

...于治疗晚期或转移性恶性实体瘤 在晚期或转移性实体瘤受试者中进行 PF-07265807 单独用药和联合治疗的首次人体药代动力学、安全性和耐受性研究 一项在选定的晚期或转移性恶性实体瘤受试者中评估 PF-07265807 的 I 期、开放性、...

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药物临床试验：CTR20221324 | SHR-2010 注射液

CTR20221324 | SHR-2010 注射液 已完成 IgA肾病 SHR-2010在健康受试者的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 单次静脉/皮下注射SHR-2010在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、...

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药物临床试验：CTR20212193 | LNK01003片

...0212193 | LNK01003片 已完成 炎症性肠炎 评价LNK01003片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 评价LNK01003片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20232995 | 盐酸鲁拉西酮片

...于有精神分裂症患者的治疗 盐酸鲁拉西酮片在中国健康受试者中空腹和餐后、单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、四周期完全重复交叉生物等效性研究 盐酸鲁拉西酮片在中国健康受试者中空腹和餐后、单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20232690 | QB0208-1胶囊

...-1胶囊 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 评价QB0208-1在健康受试者中的I期临床试验 一项评估QB0208-1在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增和食物影响的I期临床试验 Q...

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药物临床试验：CTR20232382 | BW-00112 注射液

...2382 | BW-00112 注射液 进行中-尚未招募 血脂异常 评估中国受试者皮下给药BW-00112的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I期、随机、双盲、安慰剂对照研究，以评估中国受试者皮下给药BW-00112的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20232306 | 恩扎卢胺片

...远处转移性前列腺癌 恩扎卢胺片（80mg）在中国健康男性受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床 恩扎卢胺片（80mg）在中国健康男性受试者中餐后给药条件下随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20231677 | 注射用辅酶I

...辅酶I 进行中-招募中 心衰 评价注射用辅酶Ⅰ在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 评价注射用辅酶I在健康受试者中单次、多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床...

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药物临床试验：CTR20231179 | SAP-001片

...-招募中 伴有高尿酸血症的痛风 评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中的I期研究 一项评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中安全性、药代动力学、药效动力学特征和食物影响的随...

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